La vacuna de #Pfizer·BioNTech tiene un 88% de efectividad contra el desarrollo de un Covid-19 sintomático provocado por la variante descubierta en India.
Por su parte, la vacuna desarrollada por #Oxford·AstraZeneca muestra una efectividad del 60% contra el desarrollo de un Covid-19 sintomático por la variante B.1.617.2.
El ministro de Sanidad británico, Matt Hancock, ha calificado el estudio de "revolucionario" e insiste en que recibir una segunda dosis es "absolutamente vital".

El laboratorio estadounidense #Moderna va a presentar a comienzos de junio una demanda de autorización a la Agencia Europea del Medicamento (AEM) para que su vacuna pueda ser utilizada para los adolescentes de 12 a 17 años. Su consejero delegado, Stéphane Bancel, lo anuncia en una entrevista publicada este domingo por Le Journal du Dimanche, en la que justifica la rápida apertura de la vacunación para ese grupo de edad para protegerse con la inmunidad colectiva ante el riesgo de una eventual nueva ola epidémica.

Un panel de expertos médicos ha dicho, este viernes, que la vacuna contra el nuevo coronavirus desarrollada por la compañía farmacéutica estadounidense #Moderna Inc. mostró eficacia y seguridad suficientes y ha recomendado el uso del producto. El panel ya había concluido que el producto es elegible para todos los adultos en las dos rondas previas de revisión del régimen de dos dosis completas de Moderna.

El director del Programa Ampliado de Inmunización (PAI), Héctor Castro, recordó que existen evidencias y recomendaciones internacionales de que las vacunas #SputnikV pueden aplicarse con un intervalo de tres meses entre las dos dosis. Incluso se observa que esto contribuye a aumentar la inmunidad. “Tenemos evidencia científica a partir de la aplicación en otros países que a tres meses aumenta la inmunidad”, añadió.

Ugur Sahin, creador de la vacuna de #Pfizer·BioNTech, adelantó parte de los últimos estudios permiten que permiten prever la eficacia su inoculación frente a la variante B.1.617 , aunque no dio más detalles sobre los experimentos realizados o qué pueden significar para la lucha contra la pandemia.

Darias ha instado este jueves a los Estados miembros de la Unión Europea y a la Comisión Europea a apoyar la iniciativa española ‘Vaccines for all’, presentada recientemente por el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, en la Cumbre de Oporto, para garantizar el acceso a las vacunas a todo el mundo. Por ello, ha reclamado el respaldo de los Estados miembros y de la Comisión Europea a la apuesta española por que las vacunas lleguen a todos y manifestar así una postura común durante la próxima Asamblea Mundial de la Salud.

Se trata de las vacunas de:
#Curevac » ARN M | 2 dosis (3 sem) | 2-8ºc | ALEMANIA
#Novavax » PROTEÍNA S | 2 dosis (3 sem) | NEVERA | EE UU
#Sinovac » VIRUS INACTIVADO | 2 dosis (2 sem) | NEVERA | CHINA
#Gamaleya (#SputnikV) » ADENOVIRUS | 2 dosis (3 sem) | CONGELADOR | RUSIA
estas dos últimas ya se usan de forma generalizada en varios países.

La Comisión Europea quiere que la OMC deje que se exploten las patentes sin negociar previamente con las farmacéuticas y ofreciéndoles solo una compensación sin beneficios

Suficientes, aseguran, para vacunar a la población adulta mundial. Por el momento se han producido 2.200 millones.
Así lo han asegurado las principales patronales internacionales de la industria farmacéutica innovadora –IFPMA, EFPIA y PhRMA– en una nota de prensa conjunta difundida este miércoles y en la que destacan que para conseguir la mayor producción, compañías desarrolladoras y empresas capaces de participar en la producción de las vacunas han firmado cerca de 300 acuerdos de licencia en todo el mundo.

La investigación, que aún no dispone de fecha prevista de publicación, ha demostrado que una tercera dosis de la vacuna #Vaxzevria, que emplea el virus del resfriado común, estimula los anticuerpos contra la proteína S del virus, una reacción que ha sido descrita como "increíble" por fuentes consultadas por el periódico y que zanja la discusión al respecto de que la vacuna deje de ser efectiva con el tiempo. En caso de confirmarse estos datos, serían los primeros que aportan evidencia científica acerca de que las vacunas de adenovirus modificado son eficaces para usarse más de una vez en las estrategias de inmunización colectiva, ya que algunos investigadores dudaban que el sistema inmune no se activara tras varias inyecciones.

El dato procede de un nuevo informe publicado por dos organizaciones sin ánimo de lucro que monitorizan Internet en busca de información falsa, discriminatoria o tendenciosa. Esas organizaciones son El Centro contra el Odio Digital (Center for Countering Digital Hate o CCDH por sus siglas en inglés) y la Anti-Vax Watch, que es una organización encargada de monitorear la industria antivacunas.

El análisis de las primeras personas vacunadas en Galicia muestra que disminuye la probabilidad de que ingreses en una unidad de intensivos en un 100 %, y reduce la mortalidad en un 100 %. Si así no lo entiendes, significa que en el período analizado ingresaron en una unidad de cuidados intensivos por culpa del virus más de 600 personas y fallecieron más de 70, pero nadie de los 100.000 gallegos que ya habían completado su pauta vacunal ingresó en la uci o falleció como consecuencia del coronavirus. ¿Son de verdad necesarios más argumentos?

A la espera de los resultados positivos de la fase 3 y de las revisiones reglamentarias, se espera que la vacuna de #Sanofi·GSK se apruebe en el cuarto trimestre. El resultado positivo del estudio, realizado en 722 voluntarios de 18 a 95 años de Estados Unidos y Honduras y que ha mostrado una tasa de seroconversión de anticuerpos del 95 % al 100 %, les permite ahora pasar a una tercera fase internacional. El próximo ensayo empezará en las próximas semanas en un panel de 35.000 voluntarios de diversos países.

Los primeros resultados de un estudio en el que están alternando distintas vacunas entre la primera dosis y la segunda muestra que las reacciones adversas se multiplican. La investigación desvela que los casos de fiebre, dolores musculares o articulares y fatiga generalizada llegan a triplicarse entre los que recibieron una combinación de los inoculados de #Pfizer·BioNTech y #Oxford·AstraZeneca frente a los que solo fueron pinchados con una de ellas las dos veces. El trabajo, aún en marcha, indica sin embargo que estos efectos secundarios no llegan a ser graves, son de corta duración y se alivian con paracetamol.

Un equipo de investigadores del CSIC, junto a los laboratorios de Immunostep en Salamanca, ha diseñado un test serológico que puede identificar, cuantificar y diferenciar entre los anticuerpos generados por la vacuna y los desarrollados por la infección natural por COVID-19, y cuya fiabilidad es superior al 99%. El test, basado en la técnica de citometría de flujo y desarrollado para su uso en diagnóstico, detecta los distintos anticuerpos frente a distintos antígenos en un único tubo y con una pequeña muestra de sangre.