#Pfizer·BioNTech dijeron que sus ensayos clínicos mostraron que su vacuna contra el coronavirus es "segura, bien tolerada" y producía una respuesta inmune "robusta" en niños de cinco a 11 años.

El Consejo de Ministros dio luz verde a la adquisición adelantada de un total de 2.284.085 dosis de #Novavax. Según informó el Ministerio de Sanidad, serían entregadas previsiblemente en tres remesas entre finales de este año y principios del que viene. La AEMPS explica que la compañía tiene que comunicar ahora esas entregas. "En todo caso, añade, y junto al resto de vacunas disponibles, corresponde a las autoridades de Salud Pública determinar el eventual uso que pudiera tener #Nuvaxovid en el despliegue de la campaña de vacunación.

Esta vacuna de segunda generación, conocida en inglés como Spike Ferritin Nanoparticle (SpFN) -en español, nanopartículas de ferritina de la espícula-, utiliza algunos componentes del virus para estimular una respuesta de las células inmunitarias. Al igual que la reciente vacuna aprobada por la EMA, #Novavax, se busca que el sistema inmunitario reconozca esos componentes y comience a crear linfocitos T que ataquen a las células que puedan infectarse en el futuro.

#Moderna solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) una autorización de uso de emergencia para una segunda vacuna de refuerzo para todos los adultos. La solicitud de la empresa se produjo pocos días después de que #Pfizer·BioNTech pidieran una autorización de emergencia para un segundo refuerzo de su vacuna contra el coronavirus para personas de 65 años o más.

"Vamos a poner a disposición (de la OMS) tecnologías de salud que son propiedad del Gobierno de Estados Unidos, incluida la de la proteína S estabilizada, que se ha usado en muchas vacunas de la covid-19"

Es una de las conclusiones del nuevo estudio de seroprevalencia del Instituto de Salud Carlos III, ENECovid Senior, dirigido a medir cómo se comporta la inmunidad humoral que proporcionan las vacunas con el paso del tiempo.

#Oxford·AstraZeneca solicitaron hoy a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) la autorización para comercializar la vacuna contra el coronavirus en la Unión Europea a través de una posible licencia condicional, con la posibilidad de que ese organismo termine su evaluación antes del 29 de enero.

La Comunidad foral es la primera región española del proyecto europeo EGALURG que va a disponer de esta unidad móvil.
Esta instalación ha sido cedida por el Centro Hospitalario Universitario de Toulouse (Francia) en el marco de la red de cooperación EGALURG, de la que forma parte el centro de investigación biomédica Navarrabiomed.
El hospital móvil ha sido presentado este miércoles en las instalaciones de Refena por parte del subdirector de Urgencias, de Navarra, Kiko Betelu

#Pfizer·BioNTech "Sabíamos que en el primer trimestre la llegada de vacunas iba a estar limitada y, por eso, establecimos grupos, pero ya están llegando con periodicidad y regularidad" ha aseverado la ministra de Sanidad. Además, ha recordado que se espera la aprobación de la vacuna desarrollada por #Oxford·AstraZeneca y, posteriormente, la de #Janssen.

^{[C&P Traducción GAL] 23/11/20} Artículo 38 - Medidas preventivas en materia de salud pública | Apartado 2.b) 5ª) Sometimiento a medidas profilácticas para la prevención de la enfermedad, incluida la vacunación o inmunización, con información, en todo caso, de los posibles riesgos relacionados con la adopción o no adopción de estas medidas. | Enlace directo al PDF oficial de la proposición (GAL)

Sanidad ha decidido con las autonomías que la de #Oxford·AstraZeneca no se administre a mayores de 80 años y que para este grupo solo se empleen las elaboradas con la técnica de ARN mensajero. Es decir, para los mayores de 80, de las que tenemos disponibles, solo irán las de #Pfizer·BioNTech y la de #Moderna. Francia, Alemania e Italia ya han decidido no inmunizar con ella a personas mayores de 65 a falta de suficientes datos sobre su eficacia, pero Sanidad pospone esto a mañana. Las dosis comenzarán a llegar la semana que viene. | Rel: menea.me/22021

Los investigadores han comenzado a desarrollar prototipos de una denominada “vacuna pancoronavirus”, con algunos resultados prometedores, en experimentos con animales. Modjarrad es uno de los muchos científicos que durante años han pedido la creación de un tipo de vacuna que pueda funcionar contra todos los coronavirus. Varios científicos hicieron un llamado a realizar un proyecto de vacunas generales contra los coronavirus el lunes en la revista Nature.

Ahora, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la EMA evaluará la vacuna de #Janssen. En un comunicado recogido por Europa Press, la agencia ha explicado que “podría emitir un dictamen a mediados de marzo de 2021, siempre que los datos de la empresa sobre la eficacia, la seguridad y la calidad de la vacuna sean suficientemente completos y sólidos”.

Los efectos secundarios más comunes tras la administración de las dosis de la vacuna contra el coronavirus son el agotamiento, los escalofríos y la fiebre. Principales efectos secundarios de #Pfizer·BioNTech, #moderna y #Oxford·AstraZeneca. Más efectos en la segunda dosis. Jóvenes y mujeres, los más afectados.

La sevillana Verónica Pleguezuelo demuestra con un test la presencia de anticuerpos en la leche materna tras su vacunación La ausencia de estudios de seguridad en embarazadas y madres lactantes genera controversia e invita a muchas mujeres a renunciar a esta inmunización o a optar por el destete a destiempo. Su objetivo ahora es poder impulsar un estudio riguroso y trabajar ya en los protocolos de investigación para conseguir que el comité ético dé su autorización.

En España, la población de 0 a 17 años suma alrededor de 8 millones de ciudadanos, el 16% del total. Según la OMS, los adolescentes tienen tasas de contagio similares a los adultos. No son supercontagiadores, pero sí transmisores. El primer escollo para las vacunaciones de los menores, la falta de resultados clínicos, está en vías de resolverse.

Voluntarios participarán en el primer ensayo clínico de la vacuna de #Oxford·AstraZeneca contra la covid administrada en forma de espray nasal.

Hay tres puntos clave a tener en cuenta: las lentas negociaciones, el problema de suministro de vacunas y los confusos mensajes de salud pública. Menos dinero, más dificultad y lentitud para llegar a acuerdos.

Actualmente se desconoce el tiempo exacto que puede durar la protección proporcionada por las vacunas que han sido aprobadas para su uso. Según la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), "se seguirá realizando un seguimiento de las personas vacunadas en los ensayos clínicos durante un año para recopilar más información sobre la duración de la protección".

La youtuber y divulgadora científica Rocío Vidal, colaboró en La Sexta Noche para opinar sobre algunos de los famosos que más desconfianza están propagando en lo que respecta a la pandemia. Más concretamente a Miguel Bosé, negacionista declarado; y a Tamara Falcó, que recientemente mostró su desconfianza en #Oxford·AstraZeneca.

La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, en inglés) de Estados Unidos ha concedido autorización para uso de emergencia a la vacuna contra la covid-19 de #Pfizer·BioNTech para adolescentes mayores de 12 años. De esta forma los reguladores actualizaron el permiso que dio a la farmacéutica estadounidense Pfizer en diciembre pasado, cuando solo la autorizó para mayores de 16 años.

Muchas personas no están captando el mensaje de que la segunda dosis es importante. En los Estados Unidos, según la CDC, más de cinco millones de personas, o casi el 8% de las que recibieron la primera inyección de las vacunas Pfizer o Moderna, no acudieron a recibir la segunda dosis.

Según un estudio publicado en el New England Journal of Medicine, algunas personas dicen que están preocupadas por los efectos secundarios de la segunda dosis. Otros dicen que cancelaron las citas de la segunda inyección y que fue difícil de reprogramar.

La segunda dosis de vacunas de ARNm induce un nivel de anticuerpos neutralizantes de virus aproximadamente 10 veces mayor que la primera. Además, la segunda dosis induce inmunidad celular, lo que facilita no solo una protección más prolongada, sino una mejor protección contra cepas variantes.

[Traducción: translate.google.com/translate?sl=gl&tl=es&u=https://www.gcien