La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha aprobado el uso como medicamentos de terapia avanzada de fabricación no industrial el CAR-T ARI-0001, desarrollado por el Hospital Clínic, para su utilización en pacientes mayores de 25 años con Leucemia Linfoblástica resistente a los tratamientos convencionales. Se trata del primer CAR-T desarrollado íntegramente en Europa que es aprobado por una agencia reguladora.

Un equipo de investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa -de la Universidad Autónoma de Madrid y el CSIC- ha localizado un nuevo gen supresor que parece clave en el desarrollo de los linfomas linfoblásticos T. Según informó la universidad, se trata del gen Epha7, que destacó entre otros posibles candidatos por presentar mayores niveles de inactivación en todos los análisis realizados con linfomas inducidos en ratones.

Investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid y el Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” participaron en una investigación internacional que ha logrado describir una nueva mutación implicada en la generación de la leucemia linfoblástica aguda T

Los médicos que tratan a los niños de la forma más común de cáncer infantil: la leucemia linfoblástica aguda, son a menudo confundidos en cómo a veces las células de cáncer sobreviven a sus mayores esfuerzos y a los modernos fármacos más potentes contra el cáncer.Un equipo de científicos liderado por investigadores de la Universidad de California en San Francisco han descubierto la base de esta resistencia a los medicamentos: la proteína BCL6 un descubrimiento que puede hacer ayudar a los médicos elaborar cócteles de drogas de gran alcance.

Un estudio, con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha descubierto una mutación genética que explica por qué los hombres son más proclives que las mujeres a padecer leucemias linfoblásticas agudas T (T-ALL), uno de los cánceres más comunes en niños. El trabajo, que aparece publicado en el último número de Nature Genetics, también ha profundizado sobre las causas que originan la dolencia y ha identificado la sobreexpresión de dos oncogenes relacionados con ella.

Especialistas de la Clínica Universitaria de Navarra, del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) y del Hospital Reina Sofía de Córdoba han descubierto nuevos genes implicados en la Leucemia Aguda Linfoblástica (LAL) que tienen un papel fundamental en el pronóstico de la enfermedad. Así se refleja en los resultados de la investigación del equipo de los tres centros, publicados en la revista científica internacional "Journal of Clinical Oncology", según los cuales la inactivación de ciertos genes (microRNAs) favorece la resistencia...

El 20% de los niños que padecen leucemia T-linfoblástica y que no responden al tratamiento estándar de quimioterapia intensa pueden sufrir un subtipo de esa enfermedad recientemente identificado, según The Lancet Oncology.Un equipo dirigido por Dario Campana, del Departamento de Oncología del St. Jude Children's Research Hospital , desarrolló la teoría de que las células del grupo de niños que no respondían al tratamiento estándar podrían ser inmaduras, precursores tempranos de células T