No hay nadie en Los Barrios (Cádiz) que no conozca a la pequeña Valentina. Una bebé de 16 meses que sufre una enfermedad ultrarrara única en España. Polineuropatía hipomializante congénita tipo 3, sin tratamiento ni cura y que le impide tener movilidad y musculatura. La investigación, a cargo de la Universidad Pablo Olavide de Sevilla, tiene un coste anual de 50.000 euros...