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La identidad sexual no es tan simple como se cree

Mucha gente piensa que puede ser tan simple como comprobar los cromosomas de una persona, si tiene cromosomas XY es varón y si tiene cromosomas XX es una mujer ¿correcto? Pues no, es falso, un poco de biología: en el cromosoma Y un gen llamado SRY, por lo gral, hace que en un feto se desarrolle el sexo masculino, pero sin embargo resulta que el mismo gen SRY puede aparecer en el cromosoma X y provocar que en un feto XX se desarrolle esencialmente la parte masculina y si el gen SRY no funciona en la Y...[continúa en el comentario #1]
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Los hombres... ¿están en vías de extinción?

Un estudio publicado en la revista PLoS Genetics insinúa que se está produciendo una pérdida dramática de los genes del cromosoma Y, y que eventualmente podría desaparecer por completo
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Identifican regiones del cromosoma 21 asociadas con síntomas del síndrome de Down

Investigadores han identificado varias regiones clave en el cromosoma 21 que podrían causar los síntomas del Síndrome de Down.Los investigadores realizaron un estudio de pacientes que portaban mutaciones raras en el cromosoma 21 y construyeron un mapa de alta resolución que identifica regiones genéticas diferenciadas que probablemente causen los síntomas del Síndrome de Down. Los resultados podrían ayudar a los especialistas a comprender las causas genéticas del síndrome de Down y ayudar al tratamiento de los pacientes.
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Científicos españoles contribuyen a dibujar el mapa genético de la esquizofrenia

Gracias a tres grandes estudios, en los que han participado más de 50.000 personas de diversos países, se han logrado explicar un tercio de los factores genéticos asociados a la enfermedad. Entre los sitios que dan muestras de tener una relación más estrecha con la esquizofrenia se encuentran una zona sospechosa del cromosoma 22 y más de 450 variantes del cromosoma 6. El estudio del MGS también ha encontrado una relación entre la esquizofrenia y una mutación genética en el cromosoma 1, asociado con la esclerosis múltiple.
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20 dotaciones de bomberos trabajan en la extinción de un incendio en Pals

[C&P] Dieciséis dotaciones terrestres y otras cuatro aéreas de los Bomberos de la Generalitat trabajan en la extinción de un incendio que se ha declarado a primera hora de la tarde en Pals (Girona), y que ha obligado a desalojar el cámping Mas Patotxas como medida preventiva.
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La extinción masculina: el declive y desaparición del cromosoma Y

La extinción masculina: el declive y desaparición del cromosoma Y

"Hace trescientos millones de años había unos 1.400 genes en el cromosoma Y, hoy solo quedan 45, a este ritmo vamos a gastar dicho cromosoma en unos 5 millones de años. Año mas año menos. Usted debería tener un cromosoma Y para ser hombre" afirma la profesora Jennifer Graves. Pero algunas especies de roedores europeos y japoneses no tienen cromosoma Y. Otros genes asumen el puesto de trabajo y nos gustaría saber cuales. En inglés: www.telegraph.co.uk/scienceandtechnology/science/sciencenews/5360172/M
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¿Cuántos cromosomas tienen los organismos?

[c&p] La planta que más cromosomas tiene, es una especie de helecho llamada Ophioglussum recitulatum, que tiene unos 1260 cromosomas (630 pares). Los seres humanos poseemos 46 (23 pares), los mosquitos tienen 6, los perros 78, los peces de colores 94 y las calabazas tienen 18. Parece haber poca correlación entre la complejidad de un organismo y el número de cromosomas que tiene. El organismo que más cromosomas tiene, es un protozoo llamado Aulacantha Scolymantha, con 1600.
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Una niña con cromosomas Y arroja luz sobre la masculinidad

Una niña con cromosomas Y arroja luz sobre la masculinidad

Una niña de siete años con un cromosoma Y está proporcionando nuevas pistas sobre un posible "interruptor principal" de la masculinidad. La niña tiene el recuento normal de cromosomas —46— y debería ser muchacho. Se ha encontrado que otros niños que tienen el cromosoma sexual masculino pero que no parecen ser varones tienen mutaciones genéticas que atenúan los efectos del cromosoma Y. Sin embargo esta niña no tiene gónadas ambiguas, testículos marchitos u otros defectos de desarrollo. Tiene en cambio una vagina normal, cuello de útero y ...
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El par de cromosomas que nadie contó

[C&P] El caso es que los chimpancés tienen 24 pares de cromosomas, como también los tienen los gorilas. Pero el ser humano sólo tiene 23 pares: entre los primates somos la única excepción. Esto sucede porque el cromosoma 2, el segundo más grande de los cromosomas humanos, en realidad está formado por la fusión de dos cromosomas de mono de tamaño medio.
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El cromosoma Y desmonta el mito de que uno de cada 10 hijos no son de su supuesto padre (ING)

Turi King y Mark Jobling de la Universidad de Leicester examinaron el cromosoma Y de unos 1.600 hombres no relacionados con 40 apellidos distintos. Los hijos heredan este cromosoma y, en general, el apellido de sus padres, a diferencia de las hijas que no lo tienen y pierden el apellido al casarse. Los hombres con apellidos raros suelen tener un ancestro común, pero si tienen un apellido común no tiene que ser así. La cita "1 de cada 10 niños son fruto de una infidelidad" sería una exageración. Menos de uno de cada 25 sería más realista.
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Las máquinas moleculares que separan a los cromosomas

Si los cromosomas se agrupan demasiado cerca unos de otros cuando no deben, se puede producir un desastre genético. En una reciente investigación, un equipo de científicos de la Universidad de Arizona ha identificado las máquinas moleculares que en la mosca de la fruta alejan unos de otros a los cromosomas, las estructuras portadoras de ADN, cuando es necesario.
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Las anomalías cromosómicas en las células contribuyen al desarrollo del cáncer

Las anomalías cromosómicas en las células contribuyen al desarrollo del cáncer, según un estudio del Instituto de Tecnología de Massachusetts en Cambridge (Estados Unidos) que se publica en la revista 'Science'. Los resultados del estudio muestran que la ganancia o pérdida de cromosomas específicos puede determinar si una célula es propensa a contribuir al crecimiento tumoral. Según los investigadores muchas células cancerígenas tienen un número incorrecto de cromosomas, un trastorno conocido como aneuploidía.
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Los nuevos genes de la calvicie

Según publican en 'Nature Genetics' los autores del trabajo -del King's College de Londres, la Universidad MacGill de Canadá y de la farmacéutica Glaxosmithkline- se han hallado 2 variantes genéticas hasta ahora desconocidas que, "cuando se presentan juntas en el mismo individuo multiplican por 7 el riesgo de padecer alopecia. Y esta condición se da en uno de cada 7 hombres". Es decir, en el 14% de la población mundial. Las nuevas variantes genéticas descubiertas se encuentran en el cromosoma 20 y se pueden heredar de ambos progenitores.
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¿Por que razón algunas personas tienen pecas?

La razón la han descubierto científicos de la Universidad Médica de Anhui, en el este de China, los cuales han descubierto que las pecas en la piel tienen una mutación genética del cromosoma 4 (uno de los 46 que tenemos los humanos). Además se estudiaron los genes de una familia china y como resultado se descubrió que las causas de las pecas de los miembros de esa familia se debió a cambios genéticos accidentales. ¿Pero por qué es importante este descubrimiento?
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Salvemos al cromosoma Y

Estudios científicos demuestran que los espermatozoides portadores del cromosoma Y humano pudieran extinguirse; la alarmante pérdida de la capacidad reproductiva no afecta solo a los machos humanos, sino que es ya una realidad en otras especies; el temor a que los humanos dejemos de reproducirnos por la vía tradicional no resulta infundado; al final del artículo se describen algunas soluciones para tan agudo problema... porque un mundo sin hombres sería muy aburrido para nuestras tataratataratataranietas.
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Suspenden 80 policías ministeriales de patrullaje porque reclamaban vacaciones, dotación de mejores armas, uniformes...

Unos 80 elementos de la Policía Ministerial del estado reclaman vacaciones, dotación de mejores armas, parque suficiente, uniformes y mejores salarios
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La Sanidad vasca ofertará una prueba de síndrome de Down para todas las embarazadas

El Departamento vasco de Sanidad implantará a partir de este mismo año un programa de cribado prenatal de síndrome de Down y otras anomalías cromosómicas, al que tendrán acceso todas las mujeres embarazadas. Hasta ahora sólo las mayores de 35 años podían someterse a una amniocentesis, un procedimiento invasivo que conlleva ciertos riesgos, entre ellos el de pérdida fetal, que se produce aproximadamente en el 1% de los casos.
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Científicos europeos explican cómo se regulan los cromosomas sexuales

Científicos británicos y alemanes han desvelado información sobre cómo se regulan los cromosomas sexuales. Han identificado la enzima que permite a los machos compensar su falta de hormonas. El trabajo, que ha sido cofinanciado por la UE, se ha publicado en la revista Cell. Los cromosomas son agregados fibrosos y largos de genes que contienen información hereditaria. Se componen de ADN y proteínas que se localizan en el núcleo de nuestras células.
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Descubren cromosoma detonante de enfermedades psiquiátricas

Investigadores de la Universidad de Columbia descubrieron que la ausencia o el mal funcionamiento del cromosoma 22 es el detonante de enfermedades psiquiátricas como esquizofrenia, ansiedad, depresión, hiperactividad, y desórdenes de la memoria. En el estudio publicado en la revista Nature Genetics se asegura que el 30% de los individuos con fallas en este cromosoma desarrollan esquizofrenia.
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Descubren variación cromosoma 5 asociado aumento riesgo cáncer pecho

Científicos de Islandia han descubierto, en un estudio con participación, entre otros, de investigadores españoles, una variación en el cromosoma 5 del genoma humano, asociado al aumento del riesgo de padecer cáncer de pecho. El estudio, que publica hoy la revista "Nature Genetics", revela que en el 40 por ciento de las mujeres que tienen dos copias de esa variante del cromosoma 5, se aumenta en un 50 por ciento el riesgo de padecer cáncer de pecho estimulado positivamente por estrógeno, el más común de los cánceres de mama.
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La clonación podría traspasar los recuerdos (y acortar la vida)

Los extremos de nuestras cadenas de ADN se llaman telómeros: se modifican con la experiencia y, en el caso de clonación, podrían traspasar los recuerdos a un nuevo ser. Y también acortar espectacularmente su esperanza de vida. Un artículo ameno y divulgativo que incluye ejemplos de obras de ciencia ficción
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Identifican una región del cromosoma 11 implicada en el cáncer de colon y recto

Científicos del Institut Català d"Oncologia (ICO), dependiente de la Generalitat, han participado en un trabajo que ha identificado una zona en el cromosoma 11 implicada en el desarrollo del cáncer de colon y recto, el tumor más común en España. En esta región cromosómica –denominada 11q23– hay cuatro genes y se desconoce cuál puede ser el responsable de proporcionar un mayor riesgo de desarrollar el tumor.
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Nanomáquinas biológicas parte 2: Comprimiendo datos con WinRaR molecular [VIDEO]

Una vez en la web ves a Tour/chromosome close up/3D animation chromosome coiling, es en flash y no he sabido enlazar directamente al video, sorry!. El DNA de una sola célula humana mide 2 metros! de longitud. Dentro del núcleo celular(11-22micras) está algo mas compacto, como una maraña de hilos aleatoria. Cuando el sofisticado WinRaR molecular se activa todo ese desorden filamentoso se comprime hasta niveles superiores de organización. El resultado son unidades individuales altamente ordenadas portadoras de información, cromosomas
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Deleción de ADN relacionada con el Autismo [ING]

Una variación estructural específica del cromosoma 16 aumenta de forma dramática el riesgo de autismo, según un estudio publicado en el New England Journal of Medicine. Este estudio es un paso adelante para llegar a entender los mecanismos genéticos implicados en el autismo.
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Biólogo de EE. UU. logró crear cromosoma artificial

Científico logró copiar y reproducir partes del ADN de una bacteria. Washington. AFP. El afamado biólogo estadounidense Craig Venter logró crear en laboratorio un cromosoma sintético, lo que representa un primer paso en la creación de una forma de vida artificial.
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