Tras el Consejo de Ministros, el ministro de Industria ha asegurado que "no hay margen de maniobra" para corregir el recorte a la partida destinada a la minería del carbón dentro de los PGE de 2012.

Una reordenación cromosómica en el genoma podría ser la base genética del origen de las extremidades en los vertebrados, según una nueva investigación publicada en Nature Scientific Reports. El trabajo se centra en el estudio del gen Sonic Hedgehog (Shh), un morfógeno ubicado en el brazo corto del cromosoma 7. Como explica el catedrático Jordi Garcia-Fernández «el gen Shh es un factor clave en la embriogénesis y en el desarrollo de varias estructuras (sistema nervioso, extremidades, aparato gastrointestinal)

La Fundación Nobel ha anunciado que reducirá la dotación de sus conocidos premios un 20% este año para evitar una disminución de su capital a largo plazo. La dotación de los seis premios Nobel -Medicina, Física, Química, de la Paz, Literatura y Economía- bajará por tanto de los 10 millones de coronas suecas (1,1 millones de euros) a los 8 millones (876.785 euros).

nvestigadores de la Universidad de Salamanca y del Hospital Universitario de la ciudad han analizado por primera vez la influencia de la longitud de los telómeros, una parte de los cromosomas, en el pronóstico de pacientes ingresados con síndrome coronario agudo (SCA). El estudio puede ser el primer paso para que en el futuro una longitud telomérica baja se considere un factor de riesgo cardiovascular como ya lo son el tabaco, la diabetes, la hipertensión y la dislipemia.

Investigadores de la UAM describen tres casos de disomía uniparental, herencia de dos copias de un cromosoma exclusivamente de un progenitor, en pacientes con enfermedades metabólicas de herencia recesiva. Un grupo español de científicos líder en el diagnóstico de enfermedades metabólicas hereditarias, identificó tres pacientes afectados con diferentes tipos de estas enfermedades que portaban una mutación en homocigosis en el correspondiente gen. Sin embargo, uno de los padres no era portador de la mutación.

El ADN de los genes individuales se envuelve alrededor de los nucleosomas para formar su clásica estructura de “cuentas-en-una-serie”. El nuevo estudio muestra que tales cuentas posteriormente se pliegan en forma de “hilos-de-una-cadena”, donde cada hilo es un grupo de genes (un nivel de plegado hasta ahora desconocido al que se considera un principio fundamental de organización de los genomas). Una sola mutación que altera la organización en un hilo de cromosoma puede afectar a un grupo de genes. En español: goo.gl/pSm9K

Investigadores de la Universidad de California, en Davis, han descubierto una herramienta clave que ayuda a los espermatozoides y óvulos a desarrollar, exactamente, 23 cromosomas cada uno. El estudio, que podría suponer un avance para las investigaciones sobre fertilidad, abortos espontáneos, cáncer y trastornos del desarrollo, ha sido publicado en la revista 'Cell'. Traducción www.iblnews.com/story.php?id=68708

Un estudio genético revela que las personas con menos cualificación académica envejecen más rápido. La clave está en los telómeros que cubren el extremo de los cromosomas de su ADN, que son más cortos en las personas con menor nivel de estudios, un signo inequívoco de envejecimiento prematuro.

El Gobierno ha dado luz verde a un acuerdo marco para la compra de camiones logísticos para las Fuerzas Armadas, atendiendo una demanda de los Ejércitos...

Una sencilla explicación de los tipos de combinaciones de los cromosomas.

Algunos de los más afamados genetistas internacionales han pasado los últimos años dedicados a un tema clave y que genera controversias: la posibilidad de extinción del cromosoma sexual 'Y', el que caracteriza el género masculino. Todos están de acuerdo con que el cromosoma 'Y' no es más de lo que solía ser hace millones de años. Se ha encogido y, creen, un día puede desaparecer por completo. noticia en ingles. en español aquí: www.teinteresa.es/ciencia/cromosoma-masculino-Y-muerte_0_651535520.htm

El cromosoma masculino específico, el cromosoma Y, no está decayendo tan rápidamente como se había predicho. Una nueva investigación publicada en Nature ha analizado el cromosoma Y de los antiguos monos rhesus y los compararon con los de los humanos modernos y chimpancés, constatando que el cromosoma Y no han cambiado en los últimos 25 millones de años.

Cuentan varias teorías que el cromosoma Y, aquel que define al sexo masculino, está destinado a su extinción. Si esto fuera cierto, el fin del hombre supondría la desaparición de la humanidad por la imposibilidad de reproducirnos. La razón es el gran número de fallos genéticos que deterioran y condenarían en un plazo de 100.000 años al hombre tal y como lo conocemos. Desde hace unas horas esa teoría se cuestiona con un nuevo estudio. Al parecer, el hombre no puede extinguirse.

El cromosoma Y, aquel que decide el sexo masculino, es una especie de desastre genético plagado de fallos que, según algunas teorías, está condenado a desaparecer en el futuro. De ser así, y salvo que se invente una forma alternativa de fecundar a las mujeres que no implique la participación de los hombres, la humanidad estaría abocada a desaparecer en un plazo más o menos largo -algunos científicos han hablado de 100.000 años-.

Aunque el proceso de división celular se ha estudiado intensamente durante más de 50 años, investigadores del Instituto Whitehead lograron resolver el misterio de cómo las células alinean correctamente sus cromosomas durante la mitosis simétrica.

Los hombres con una variación determinada del cromosoma Y pueden transmitir a sus hijos hasta un 50% más de probabilidades de sufrir una enfermedad arterial que puede derivar en infarto, según un estudio científico que publicó este jueves la revista "The Lancet". Tres investigaciones paralelas en las que se analizó el material genético de un total de más de 3.000 varones del Reino Unido mostraron que el 90% de ellos portaban una de las dos variaciones más comunes del cromosoma Y, una de las cuales parecía ligada a un mayor riesgo...

Una investigación de la Universidad de Leicester, en Reino Unido, ha descubierto una relación entre el cromosoma Y, una parte del ADN presente sólo en hombres, y la enfermedad arterial coronaria, lo que podría explicar cómo esta patología puede «transmitirse de padres a hijos».

Y no está muy descabellada la idea de los HACs – Human Artificial Chromosomes, que serían usados como vectores de entre 6 y 10Mb actuando como un minicromosoma estable que se transmitiría en todas las células del organismo y que podría contener genes completos con sus secuencias reguladoras.

Si no se hace una pronta modificación de las normas contables, que obligan a contabilizar pérdidas ficticias a inmobiliarias y bancos, a pesar de tener sólidos activos en sus balances, se seguirá llevando a la quiebra a más empresas y trabajadores ya que este sistema produce un círculo vicioso de descapitalizaciones.

El sueldo del rey podría ser hoy de 544.000 euros anuales. Siete veces más que el presidente del Gobierno. La Casa Real dice que va a desglosar sus presupuestos, pero no se sabe si dará el sueldo del Rey. La única vez que se hizo fue en 1979. Si se actualiza el sueldo de 10 millones de pesetas de 1979 en función del presupuesto actual, sale ese medio millón de euros actuales.

A los 13 años, Ihad se desplomó mientras iba en moto. Su sistema inmunológico estaba muy descuidado y tuvo que someterse a una serie de pruebas. Le diagnosticaron el síndrome de Klinefelter, lo que significa que tienes tres cromosomas sexuales: XXY, en lugar de los normales XY para un chico o XX para chica. Una condición que afecta a uno de cada 1.000 niños, físicamente la apariencia es de hombre, pero genéticamente es tanto hombre como mujer.Debido a la diferencia cromosómica su semen contiene muy poco esperma.

La naturaleza es nuestra componente biológica o animal. Generalmente se define como XX o XY, pero no siempre; también hay X0 y otras muchas variantes. En la edad prenatal, una asexualidad universal, visible en las dos tetillas y el tubérculo genital en todos los fetos, recibe más adelante un flujo de andrógenos de intensidad variable según la presencia del segundo cromosoma X o del cromosoma Y (o más exactamente, del gen SRY dentro de él). Si hay cromosoma X, la androgenación es menor y el feto se feminiza y si hay cromosoma Y, la androgenación

La biología sintética, un campo de investigación muy activo actualmente cuyo objetivo es diseñar y fabricar nuevas funciones y sistemas biológicos, da un paso adelante importante con los experimentos de un equipo estadounidense que ha logrado fabricar un fragmento artificial de un cromosoma de levadura y demostrar que funciona cuando se incorpora al ser vivo.

Por primera vez, un equipo de investigadores ha creado células de mamíferos que contienen un solo conjunto de cromosomas./.../Las células de mamíferos, por lo general, contienen dos juegos de cromosomas -un conjunto heredado de la madre y otro del padre. La información genética contenida en estos juegos de cromosomas ayuda a determinar cómo nuestros cuerpos se desarrollan. Los cambios en el código genético pueden provocar o aumentar el riesgo de desarrollar una enfermedad.

Las personas con una duplicación de una parte del cromosoma 16 son mucho más propensos a ser muy flacos. Las personas a las que les falta una copia de estos genes tiene una probabilidad un 43% mayor de ser obesos mórbidos. "Esta es la primera causa genética de la extrema delgadez que ha sido identificada" dice Philippe Froguel. "También es el primer ejemplo de una deleción y una duplicación de una parte del genoma tiene efectos opuestos." "Si un niño no está comiendo, no es necesariamente culpa de los padres"... Más: goo.gl/IFUEP