El médico anestesista del hospital Severo Ochoa de Madrid Luis Montes se ha mostrado hoy convencido de que la despenalización de la eutanasia será una realidad en España en poco tiempo, ya que hay un "clamor popular" para que cada uno pueda "gestionar el momento de su muerte, igual que gestiona su vida"... ha explicado a Efe que el debate sobre la eutanasia está "abierto y desarrollándose con fuerza en toda Europa", ya que la sociedad "es cada vez más plural" y tiene derecho a la "autodeterminación en el proceso de su muerte".

Dice usted en su libro que "ayudar a vivir es ayudar a morir". ¿Por qué? En los cuidados paliativos no ayudamos a morir, sino a vivir hasta el final, con los elementos que configuran la vida del sujeto que aún está en proceso de tomar decisiones. A pesar de lo difícil del momento y de la tensión que supone, este aún puede disfrutar de la visita de sus hijos, el cariño de su pareja. Es posible disfrutar en este momento. Cuando oigo hablar de la ley de Muerte Digna, me rebelo. Primero se debería hacer una ley de la vida digna hasta el final...

La web oficial del PP de Madrid ha difundido un artículo firmado por la presidenta del partido en Rivas-Vaciamadrid, Inmaculada Sánchez Ramos, en el que se narra dramáticamente el arrepentimiento de una persona por firmar un testamento vital.

Se la conoce como Ley de la Muerte Digna, pero se llama en realidad Ley de la Dignidad de las Personas ante el Proceso de la Muerte, un nombre retórico pero sin duda mucho más iluminador. La familia de Ramona Estévez, su hijo y su sobrina, han sido cabales al entender los derechos que esta norma reconoce a los pacientes, pero también han sido muy valientes al defender ese derecho; y, habiendo sumado una amargura innecesaria al dolor que ya sienten, no está de más agradecérselo en voz alta.

Ana ha decidido que ya no quiere tratamiento. Sabe que padece un tumor en fase avanzado, le han comunicado que su pronóstico de vida es limitado y ha resuelto que no desea recibir quimioterapia. Médicos guipuzcoanos reclaman que no se abandone el proyecto de ley de muerte digna estatal o que se impulse una normativa en Euskadi. Aseguran que la regulación evitará confusiones, potenciará la autonomía del paciente y aportará mayor amparo legal a los profesionales

La anciana ciega, sorda, con demencia y ulcerada seguirá con el tratamiento. El comité ético de la residencia donde está ingresada desde hace 8 años determina que la petición de su sobrina y tutora para que le retiren la sonda nasogástrica y le den cuidados paliativos, no cuenta con los "suficientes argumentos técnicos". Según ellos, la mujer "no sufre",tener la sonda no ha perjudicado su estado, y no dejó un documento de voluntades anticipadas.Relacionada: www.meneame.net/story/comunidad-madrid-elude-deber-garantizar-cuidados

"Si la mujer no está conforme, es libre de pedir plaza en otro centro". Es lo más cerca que estuvo ayer la Comunidad de Madrid de aportar una solución al caso de Dolores Martón, la mujer que quiere que retiren la sonda nasogástrica y apliquen cuidados paliativos a su tía, Carmen López Domínguez, de 91 años, con demencia, sorda y ciega y ulcerada. Con ello se desentiende de hacer cumplir la ley de autonomía del paciente, que estipula que una persona puede rechazar un tratamiento si lo desea.

¿Qué es el dolor? ¿Pueden distinguirse nítidamente dolor y sufrimiento? ¿Sufren los organismos menos evolucionados, como los insectos? Una vez llega al cerebro la señal del daño tisular, ¿dónde y cómo se genera la sensación de dolor? El dolor crónico es una condena para quien lo padece. ¿A qué se debe? ¿Tenemos solamente soluciones paliativas para él? ¿Cuál es la causa en la raíz de la migraña? ¿Qué hay del dolor "psicosomático" o cuando el cuerpo reacciona ante un dolor ficticio? ¿Tienen cabida en la neurología las medicinas alternativas...?

Tres de cada mil españoles requieren cuidados paliativos a domicilio, según el estudio Atención paliativa y de apoyo de los equipos de atención primaria en el domicilio (APASO), que publica 'Gaceta Sanitaria'.

El consentimiento informado, los cuidados paliativos, la declaración de voluntad vital anticipada, la intervención en el ámbito de la sanidad, la limitación del esfuerzo terapéutico, la sedación paliativa y la situación terminal son algunas de las cuestiones que recogerá la nueva ley.

Tras recibir ayer el visto bueno de la Comisión de Subsecretarios, existen muchas posibilidades de que el texto llegue mañana al Consejo de Ministros.

El Gobierno ultima la nueva norma sobre muerte digna. 75.000 españoles han suscrito un testamento vital.

Es un cifra muy triste, pero la realidad es que entre 12.000 y 15.00 niños españoles padecen enfermedades terminales que van a provocar que no lleguen a la edad adulta. La medicina paliativa es la encargada de atender a los enfermos en esta fase terminal.

La ministra de Sanidad,Política Social e Igualdad,Leire Pajín,ha asegurado que la ley de cuidados paliativos que ultima el Gobierno no regula la eutanasia, sino que pretende mitigar el dolor de los enfermos irreversibles y garantizar los derechos tanto de los pacientes como de los profesionales.Pajín se muestra convencida de que el estado del bienestar en España es ahora "absolutamente más sólido" y constata que el Ejecutivo "ha recortado" en aquello que entendía que "no perjudicaba tanto directamente a los intereses sociales de los ciudadanos"

Todos, absolutamente todos, antes o después, solos o en compañía, llegaremos al final de nuestros días.

Cuando el Gobierno anuncia una ley para regular la muerte digna, el debate se centra enseguida en los medicamentos que se pueden dar, en si va a haber sedaciones, o si se podrá retirar un tratamiento. Pero hay un aspecto que es clave -dónde debe pasar todo eso- que siempre queda al margen. Una encuesta del Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS) de 2009 apuntaba que el 45% de los españoles desea que sus últimos momentos transcurran en su casa, un 31,9% prefiere un centro especializado y solo un 17,8% elegiría un hospital.

Un enfermo en fase terminal de Cataluña tiene muchas más posibilidades de morir sin dolor que uno que viva en Castilla-La Mancha. En su comunidad autónoma cuenta con 131 unidades de cuidados paliativos, mientras el enfermo castellanomanchego cuenta con 16, de los que 10 son equipos de soporte a domicilio. Con este ejemplo se ilustran las «desigualdades autonómicas» que los profesionales del sector llevan décadas denunciando y que han hecho que menos de la mitad de los pacientes (un 40 por ciento) reciban una prestación sanitaria...

Entre el 60 y el 75 por ciento de la población europea se morirá de una enfermedad crónica evolutiva que requerirá la aplicación de cuidados paliativos, por lo que, este tipo de tratamiento es una prioridad para la Oficina Regional Europea de la Organización Mundial de la Salud (OMS). "Hasta hace poco solo se pensaba en cuidados paliativos en el caso de los enfermos de cáncer terminales. Ahora es necesario incorporar a los enfermos crónicos evolutivos", ha explicado Xavier Gómez Batiste, responsable del Observatori Qualy de Cures Paliatives

España no es un buen lugar para morirse. El acceso a cuidados paliativos, la disposición de medicamentos para afrontar el dolor o los recursos públicos destinados a atender las necesidades del final de la vida dejan mucho que desear. Un informe internacional sitúa al país en el puesto 26 de 40 países y una nota de suspenso: 4,2

A menudo escuchamos hablar de "calidad de vida" pero rara vez se menciona la "calidad de muerte": los estándares de políticas, tratamientos y cuidados para quienes enfrentan una muerte próxima. Una nueva investigación llevada a cabo por Economist Intelligence Unit (EIU) en 40 países del mundo encontró que "demasiadas personas -incluso en países con excelentes sistemas de salud- sufren una pobre calidad de muerte, aún cuando ésta llega de forma natural". El llamado "Índice de Calidad de Muerte" clasifica a los países estudiados de acuerdo a....

Alrededor de 200.000 personas que mueren en un año en España, es decir, el 60%, necesitan recibir cuidados paliativos durante la fase terminal de la vida. La mayoría de ellos, el 81%, prefieren que se les dispensen en el domicilio y muy pocos solicitan hacerlo en los centros hospitalarios. El reto en los cuidados paliativos es que los enfermos tengan derecho a morir como quieran y donde quieran.

El dolor es una entidad que no se puede medir. Que depende de la resistencia de cada uno, si se es más estoico o sensible. Es físico y también psicológico. Ambos aparecen ligados. Medirlo es poco menos que imposible. No se puede colocar un termómetro que nos diga cuánto nos duele, puesto que es una experiencia subjetiva...

Expertos en cuidados paliativos han reclamado en la última jornada del VIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal) que esta disciplina se incorpore al ámbito de la pediatría. Al respecto, han indicado que gran parte de los menores con enfermedades incurables no tienen acceso a los programas de cuidados paliativos, pese a que cada año unos 1.500 niños padecen una enfermedad terminal en España.

Andalucia aprobara hoy la primera ley autonomica sobre la muerte digna

"La actividad y la rehabilitación elevan la calidad de vida del enfermo terminal - Hay 417 unidades especializadas, pero faltan 200 para cubrir las necesidades (...) La Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal) sostiene que hacen falta unas 200 unidades más para atender a los más de 200.000 enfermos terminales que se calcula que hay en España. "Nosotros tenemos suerte de haber conseguido una plaza", dice Manuela García."