Revela un estudio publicado por la revista Psichological Science Journal que la herencia genética es la responsable, en gran parte, de la felicidad de las personas

[c&p] Un equipo de investigadores del hospital Virgen del Rocío de Sevilla, en colaboración con científicos del Reino Unido, ha identificado y caracterizado el gen responsable del 14% del total de las distrofias hereditarias de retina de mayor prevalencia

Un equipo liderado por científicos de Andalucía ha logrado identificar un nuevo gen causante de la distrofia hereditaria de retina. Ésta es una enfermedad genética de las consideradas "raras" que causa la ceguera y afecta a una de cada 4.000 personas. Este hallazgo permitirá avanzar en la búsqueda de nuevas terapias más eficaces y concretas para prevenir y tratar la ceguera hereditaria.

Un equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) logró identificar el mecanismo que usa la mutación G2019S, la causa más habitual de una variante familiar o hereditaria del Parkinson, para provocar esta enfermedad degenerativa, informó hoy este centro de investigación. El hallazgo, que ha sido publicado en la revista 'Human Molecular Genetics', puede ser clave en el desarrollo de nuevos fármacos para paliar los efectos de este mal, agregaron los científicos que participaron en este trabajo.

El Instituto Dexeus y la división biomédica de la empresa Sistemas Genómicos han logrado la primera gestación del mundo libre de la enfermedad de la exostosis múltiple, una patología hereditaria y muy rara que acorta y deforma los huesos, de la cual era portador el padre. La gestación ha sido posible gracias a la técnica de diagnóstico genético preimplantacional, y para el próximo mes de octubre se espera el nacimientos de dos niñas libres de esta patología, informó hoy la clínica.

Una niña que nació en Vigo hace seis meses logró venir al mundo sin una grave enfermedad hereditaria gracias a un diagnóstico genético preimplantacional desarrollado en la Clínica IVI, ubicada en la ciudad y la primera en el mundo en conseguirlo sin recurrir exclusivamente a la selección de sexo.

La niña no padecerá una distrofia muscular cuyo gen porta su madre El programa permite a las parejas con problemas genéticos tener hijos sanos

[c&p]"Un equipo de facultativos formado por los doctores José Luis Olivares, catedrático de Pediatría; Feliciano Ramos, profesor titular de Pediatría y César Lóris, en colaboración con investigadores del Instituto de Genética Humana de Munich, del Hospital General de Boston y de la Facultad de Medicina de Harvard, han descrito un nuevo gen (denominado DMP1) asociado a una nueva forma de raquitismo hereditario, estudio que ha sido publicado en la revista Nature Genetics, la de mayor prestigioen el campo de la genética".