Científicos del Barcelona Supercomputing Center (BSC-IRB) y del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona han descubierto un nuevo código en el genoma que influye en la regulación de la expresión génica, el mecanismo que dicta cuándo y en qué tejido se deben expresar los genes.

Un año más, la Academia Sueca ha galardonado a tres angloparlantes, Mario Capecchi (de origen italiano), Oliver Smithies y al británico Sir Martin Evans con el premio Nobel de Medicina y Fisiología, en este caso por sus trabajos sobre células madre y manipulación genética en animales. La creación de ratones 'knockout' es hoy utilizada en todos los laboratorios.

Un grupo de científicos descubrió los primeros genes vinculados con la esclerosis múltiple en más de dos décadas, en una investigación que aumenta la posibilidad de entender la raíz genética de este debilitante trastorno del sistema nervioso. Dos equipos de investigadores han identificado, por su cuenta, mutaciones en un par de genes que incrementan de manera considerable las probabilidades de desarrollar la enfermedad, que se presenta cuando el sistema inmunológico ataca a sus propias células.

En el ensayo sobre la terapia génica, el equipo del doctor Michael Kaplitt, del Hospital Presbiterano de Nueva York y el Centro Médico Weill Cornell, empleó un virus inofensivo para transportar un nuevo gen al cerebro de 11 voluntarios con enfermedad de Parkinson avanzada

El profesor Francis S. Collins, director del Instituto de Investigación del Genoma Humano, vaticinó cambios «en los próximos 10 ó 15 años, tanto en el diagnóstico como en el tratamiento» de la genética, y añadió que «vamos a ver una crisis importante sobre cómo se ejerce la genética en la medicina y en otras áreas del comportamiento humano, tales como la inteligencia o la ética».

[c&p] Un equipo de científicos con participación del CSIC ha desarrollado un tratamiento que consiste en introducir genes en las células tumorales para eliminarlas o frenar sus características dañinas y aliviar los síntomas de la enfermedad.

Anderson, de 69 años, realizó en 1990 el primer ensayo de inserción, mediante un retrovirus, del gen de la adenosindeaminasa en los linfocitos T de una niña de cuatro años con inmunodeficiencia grave. Un elevado número de colegas del científico ha lamentado la condena, informa The Scientist. Más información sobre este científico en la Wikipedia (en.wikipedia.org/wiki/William_French_Anderson)

Científicos del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular I de la Universidad de Granada han demostrado que una dieta rica en colesterol o en ácidos grasos insaturados provoca modificaciones en la expresión génica en las etapas tempranas de una ateroesclerosis experimental.