El Hospital Clínic de Barcelona iniciará en la primavera de 2008 un ensayo pionero en el mundo de tratamiento de los pacientes afectados por fibrosis pulmonar idiopática, enfermedad que provoca la muerte en pocos años, basado en el trasplante de células capaces de regenerar los alveolos.

Los mellizos Javier y Lola Salas Alcántara, que nacieron en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, son los primeros bebés hijos de padres portadores de fibrosis quística (FQ) que vienen al mundo sin esta enfermedad en el sistema público de salud español. Un gran avance en la sanidad pública

Una mujer de Paterna dio a luz el pasado 1 de febrero en el hospital Nou d'Octubre de Valencia al primer bebé nacido libre de la fibrosis quística de la que son portadores sus padres. Ello ha sido posible por l a aplicación de una novedosa técnica genética denominada minisecuenciación que ha sido probada con éxito por primera vez en España con una pareja que reside en Paterna y que permite la mutación del ADN del embrión antes de que sea implantado a la madre.

Dos centros valencianos han conseguido, por primera vez en España, el nacimiento de un niño sano de padres portadores de fibrosis quística (FQ) mediante la aplicación de una nueva técnica de diagnóstico genético de embriones denominada "Minisecuenciación".

[c&p] "Un grupo de investigadores españoles ha descubierto que la activación patológica del gen 'Snail', implicado en el desarrollo embrionario del riñón, puede producir fibrosis renal, una enfermedad que puede llegar a provocar pérdida de la función de este órgano. El hallazgo, que aparecerá en el próximo número de la revista EMBO Journal, podría llevar a emplear la expresión de este gen como marcador diagnóstico y diana de terapias antifibróticas, informó hoy el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en una nota",