Están pesaditos los del nuevo clon mediatizador con su spam y su resentimiento. ¿Veremos a sus oficiales de vuelta en Menéame batiéndose como jabatos por tener karma 20 como el del anterior clon obsesivo?
@ǝʇuɐǝuǝɯxǝ Hola, acabo de leer tu mensaje.
Es una putada, pero para lo que puede dar de sí la lotería de las enfermedades genéticas, creeme que ha tenido suerte (sí claro, porque no te ha tocado a ti, dirás).
Dicho esto, lo primero que debes hacer es ponerte en contacto con alguna asociación de enfermedades raras cerca de tu casa [En España hay más de 2 millones de personas con enfermedades raras], es posible que alguien haya pasado por tu situación y te dé los mejores consejos que te pueda dar nadie.
Lo segundo es ponerte en contacto con un buen servicio de pediatría (La Paz o Niño Jesús en Madrid) que sepan con quién hablar para que te expliquen bien qué debes hacer para que su vida sea lo mejor posible. Pide al mejor. Pide y pide.
No siempre se pueden hacer cosas, pero muchas veces sí, cosas como fisioterapia para aprender a respirar bien, deglutir bien, o cosas como averiguar qué alimentos le vienen bien o mal, qué rutinas ayudan y cuál lo empeoran. Lo que sea.
Y mi último consejo: infórmate de la enfermedad, todo lo posible, para estar al día de todo lo que sale, este campo avanza muy rápido y pueden salir terapias en cualquier momento.
Si necesitas ayuda, grita.
@paumal Trabajando lejos de casa a diario, y (mal)criando 3 bichos los fines de semana.
Vamos, que no tengo mucho tiempo y voy a necesitar que me pongáis al día de los troles.
Es posible que mañana me den el alta del hospital, lo van a valorar, para hacer hospitalización en casa para seguir 1 mes más con antibióticos.
Estoy contento.
Supongo que pedirán rescate.
Amenazas físicas.
En Twitter se han fundido las luces.
Yo acabo de enterarme de que han asesinado a un amigo mío.
¿Vosotros qué tal?
www.farodevigo.es/gran-vigo/2022/01/05/profesor-jubilado-apunalado-vig
Es una putada, pero para lo que puede dar de sí la lotería de las enfermedades genéticas, creeme que ha tenido suerte (sí claro, porque no te ha tocado a ti, dirás).
Dicho esto, lo primero que debes hacer es ponerte en contacto con alguna asociación de enfermedades raras cerca de tu casa [En España hay más de 2 millones de personas con enfermedades raras], es posible que alguien haya pasado por tu situación y te dé los mejores consejos que te pueda dar nadie.
Lo segundo es ponerte en contacto con un buen servicio de pediatría (La Paz o Niño Jesús en Madrid) que sepan con quién hablar para que te expliquen bien qué debes hacer para que su vida sea lo mejor posible. Pide al mejor. Pide y pide.
No siempre se pueden hacer cosas, pero muchas veces sí, cosas como fisioterapia para aprender a respirar bien, deglutir bien, o cosas como averiguar qué alimentos le vienen bien o mal, qué rutinas ayudan y cuál lo empeoran. Lo que sea.
Y mi último consejo: infórmate de la enfermedad, todo lo posible, para estar al día de todo lo que sale, este campo avanza muy rápido y pueden salir terapias en cualquier momento.
Si necesitas ayuda, grita.
Y al que se niegue prisión permanente revisable.
Hola a todos, incluso a @Fesavama
@natrix
Vamos, que no tengo mucho tiempo y voy a necesitar que me pongáis al día de los troles.
@fantomax era un faro en Menéame.
Me siguen metiendo antibióticos en vena.
Pero hago vida normal: cambiar pañales, preparar biberones, lavar bodies.
No voy mal, me doy mis paseos y subo al 4° por las escaleras sin asfixiarme.
Buenos días y buenos deseos para ti.
Es posible que mañana me den el alta del hospital, lo van a valorar, para hacer hospitalización en casa para seguir 1 mes más con antibióticos.
Estoy contento.
Un abrazo.