Llamada mRESVIA (mRNA-1345), esta vacuna es la primera de ARNm disponible en el mercado contra el VRS en ese grupo etario. Sería la tercera disponible en la UE para proteger a los mayores de 60 años, junto a la de Pfizer y la de GSK. El análisis primario halló una eficacia de la vacuna frente a la enfermedad del tracto respiratorio inferior (ETRI) por VRS del 84%, resultados publicados en The New England Journal of Medicine.

#Moderna solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) una autorización de uso de emergencia para una segunda vacuna de refuerzo para todos los adultos. La solicitud de la empresa se produjo pocos días después de que #Pfizer·BioNTech pidieran una autorización de emergencia para un segundo refuerzo de su vacuna contra el coronavirus para personas de 65 años o más.

El hospital ha estado probando tanto una cuarta inyección de la vacuna #Pfizer·BioNTech como de la vacuna #Moderna, las dos basadas en tecnologías de ARNm similares. Bennett ha aprovechado la presentación para ofrecer sus estudios en el mundo, y para ello ha utilizado un lenguaje bíblico. "Aquí estudiamos los datos y los damos a todo el mundo", ha apuntado."

La vacuna de Novavax está basada en la tecnología de proteínas recombinantes por lo que es una estrategia muy diferente a las vacunas ya aprobadas en la UE y que vectores virales de adenovirus, como las vacunas de AstraZeneca y J&J/Janssen. La tecnología de proteínas recombinantes no es nueva y con anterioridad ha dado buenos resultados en otras vacunas autorizadas como son las de la hepatitis B y el papiloma humano. En esta ocasión, la vacuna de Novavax contiene nanopartículas con dos componentes principales. Una proteína S recombinante del coronavirus SARS-CoV-2 -la llave que usa para infectar la célula y también la que provoca la respuesta inmune- y un adyuvante denominado Matrix-M que está compuesto por una saponina extraída de la corteza del árbol Quillaja saponaria, junto con colesterol y fosfolípidos. Por tanto, la vacuna de Novavax no contiene ni ARNm ni virus.

Entre ellas, el CHMP ha emitido una opinión positiva para un aumento en la producción de #Spikevax, la vacuna COVID-19 de #Moderna, en la planta de fabricación operada por ROVI Contract Manufacturing, ubicada en San Sebastián de los Reyes (Madrid). El aumento en la producción incluye una ampliación del 50% del tamaño del lote del producto terminado y una segunda línea de llenado y acabado.

En un comunicado, Moderna ha señalado que la recién nombrada ómicron presenta una combinación de mutaciones que representa un «riesgo potencial significativo para acelerar la disminución de la inmunidad natural e inducida por vacunas», por lo que están trabajando «rápidamente» para probar la capacidad de su vacuna actual para «neutralizar la variante» y esperan poder obtener más datos en las próximas semanas sobre el resultado.

Tras la suspensión de la administración de la vacuna Covid-19 #Spikevax, de la compañía biotecnológica #Moderna, en personas menores de 30 años (en Suecia y Finlandia) y de 18 (en Dinamarca y Noruega), como medida de precaución después de conocer los resultados preliminares de un estudio epidemiológico realizado en estos cuatro países, la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado un mensaje de tranquilidad.

Este es el primer ensayo clínico en humanos de esta vacuna. Un estudio llamado Fase I indica, en una pequeña muestra de pacientes, 56 personas no infectadas entre las edades de 18 y 50 que se encuentran en buenas condiciones, Se ha publicado un registro de este ensayo en el sitio web oficial de ClinicalTrials de EE. UU.. Luego, se planean dos fases más antes de comercializar la vacuna. "Desafortunadamente, fuera del contexto de la epidemia, estas fases toman alrededor de diez años …

La farmacéutica estadounidense #Moderna ha afirmado este jueves que será «necesaria» una tercera dosis de su vacuna contra la covid-19 antes de final de año «debido al probable incremento de contagios por la variante delta». Hoy mismo ha divulgado unas ganancias de 4.001 millones de dólares.

El fabricante argentino Sinergium Biotech dirigirá este esfuerzo aprovechando el Programa de Transferencia de Tecnología de ARNm de la OMS y el Medicines Patent Pool (MPP). Este avance complementa el trabajo en curso dentro del Marco de Preparación ante una Pandemia de Gripe para mejorar y reforzar el intercambio de virus gripales con potencial pandémico humano y aumentar el acceso de los PBI y los PIM a las vacunas.

El equipo de investigadores llevó a cabo un experimento con mayores de 65 años que son vacunados contra el herpes con la vacuna atenuada (Zostavax) y la recombinante (Shingrix). El estudio comparó a más de 100.000 personas que habían recibido el fármaco viejo entre 2014 y 2017 con otras 100.000 que recibieron la nueva versión. Pero no todo el mundo está convencido, debido en parte a que el virus del herpes es muy común y se encuentra en el cerebro de personas que nunca llegan a desarrollar demencia.

Este virus puede causar defectos congénitos y daños cerebrales en recién nacidos infectados en el útero e infecciones mortales en adultos inmunodeprimidos. Según un estudio realizado por investigadores de Weill Cornell Medicine, en Nueva York (Estados Unidos), tal y como se publica hoy en la prestigiosa revista científica ''Journal of Infectious Diseases'', aporta pruebas de que la nueva vacuna candidata de ARNm, fabricada por #Moderna, puede proteger a los adultos contra el CMV.

Nirsevimab ofrece a los bebés directamente los anticuerpos para que su cuerpo esté preparado ante la infección, por lo que hablamos de una inmunización pasiva, en este caso, frente al virus respiratorio sincitial. No obstante, como se indica en la recomendación oficial, el uso de este anticuerpo a nivel poblacional persigue el mismo objetivo de prevención que el resto de vacunas que se administran en la edad pediátrica.

La vacuna contra el alzhéimer deseñada por un equipo aragonés de Araclon Biotech, filial de Grifols, ha logrado resultados positivos en la fase 2, según ha informado en un comunicado este miércoles. ABvac40 es una vacuna activa contra un péptido concreto y está pensada para el tratamiento de pacientes en la fase inicial de la enfermedad.

Esta enfermedad es la segunda causa de fiebre más diagnosticada en los viajeros que regresan a Europa. La nueva vacuna ha sido aprobada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para la prevención de la enfermedad del dengue causada por cualquier serotipo en personas a partir de los cuatro años. Está lanzada ya en Indonesia, Alemania, países nórdicos, Holanda, Irlanda, Bélgica, Austria, República Checa, Portugal y España.

Hoy lunes se celebra el Dia Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad que en España afecta a más de 55.000 personas. Se ha desarrollado una vacuna experimental por parte del laboratorio Sanofi contra un virus, que sería el causante de la esclerosis múltiple y de otras enfermedades como la mononucleosis y algunos tipos de cánceres. La revista Science Translational Medicine ha publicado el estudio recientemente.

Básicamente, se debe a que la vacuna de la viruela se administraba con una aguja diferente a las que se usan mayoritariamente hoy en día. De hecho, no solo era diferente la aguja, también lo era el lugar en el que se depositaba su contenido. En vez de ser una inyección intramuscular, se inyectaba la vacuna debajo de la piel, imitando en cierto modo el proceso de variolización en el que se inspiró la vacuna de la viruela. Por eso, las personas vacunadas suelen tener esa cicatriz.