La agencia reguladora de medicamentos de Brasil decidió esta semana no autorizar la vacuna rusa Sputnik-V frente a la covid. Hace unas semanas ocurrió algo parecido con Eslovaquia: los reguladores sanitarios dijeron que habían recibido dosis con una composición diferente a la esperada y no habían obtenido la información requerida.
Según los reguladores brasileños, en las dosis de la vacuna rusa que han analizado había adenovirus que sí se podían multiplicar.

'La conocida como 'diplomacia de las vacunas' sigue una lógica de suma cero y se combina con desinformación y manipulación para socavar la confianza en las vacunas de fabricación occidental, las instituciones de la UE y las estrategias de #vacunación de Europa y Occidente', recoge un informe que publicó este miércoles el SEA. Estas campañas de desinformación las llevan a cabo tanto medios de comunicación controlados por ambos países como los medios afines, principalmente en redes sociales como Twitter o Facebook y en diversas lenguas oficiales.

Los fabricantes de la vacuna rusa contra el coronavirus #SputnikV denunciaron el martes la decisión del gobierno brasileño, según ellos "política", de no autorizar la importación del fármaco. "Los retrasos de Anvisa (la agencia reguladora sanitaria de Brasil) en la aprobación de Sputnik V son lamentablemente de orden político y no tienen nada que ver con el acceso a la información."
_{Relacionada: Anvisa rechaza la importación de la vacuna Sputnik V a Brasil por falta de datos y fallos de fabricación.}

Las partes tienen la intención de iniciar la transferencia de tecnología inmediatamente. Se espera la puesta en marcha de la vacuna en el 3T de 2021. RDIF y Minapharm suministrarán inicialmente más de 40 millones de dosis al año. La producción se llevará a cabo en las instalaciones biotecnológicas de Minapharm en El Cairo para su distribución global. La filial alemana de Minapharm, ProBioGen AG, tiene como objetivo emprender esfuerzos para la optimización de procesos para aumentar aún más la escala de producción de #SputnikV.

El ministro del Interior de República Checa, Jan Hamacek, ha cancelado finalmente un polémico viaje a Moscú que tenía previsto hacer para tratar la posible adquisición de la vacuna rusa #SputnikV tras las críticas desde el propio Gobierno. Hamacek iba a partir hacia Rusia el lunes, pero este sábado ha publicado en Twitter que era necesario que se quedara en el país para participar en un Consejo de Ministros urgente.

El ministro de Sanidad de la República Checa, Jan Blatný, ha sido hoy cesado en lo que él ha calificado de "decisión política", después de que el jefe del Gobierno y el presidente del país le hubieran criticado por oponerse al uso de la vacuna rusa #SputnikV, no autorizada por la Unión Europea. Durante los cinco meses que Blatný ha ocupado el cargo, la República Checa ha sufrido por momentos las tasas más altas de mortalidad y contagio por la covid de toda la Unión Europea.

El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) comunicó este lunes que la eficacia de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V es del 97,6%.
La información al respecto fue obtenida tras un análisis de los datos de 3,8 millones de ciudadanos rusos vacunados, reza el comunicado.
Mientras tanto, Alexánder Guíntsburg, director del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, la institución que desarrolló el fármaco, afirmó que la eficacia real de la vacuna puede ser mayor que las cifras anunciadas.

Estados Unidos lanzará “lo antes posible” una campaña global para exportar y compartir su stock de vacunas. Biden anunciará su iniciativa en junio, fecha en la que las autoridades esperan terminar de vacunar a la población adulta. Cuando la Casa Blanca se lance a la diplomacia de las vacunas, Argentina y otros países de América Latina y Asia Pacífico harán fila para recibir una porción del abundante stock. A cinco semanas de junio, Washington se aboca a diseñar una inmensa logística global para lanzar su plan. El objetivo será mostrar que China y Rusia no son los únicos que acuden al rescate de la región.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aseguró este martes que aún no ha recibido una solicitud del desarrollador de la vacuna rusa #SputnikV para estudiar una posible licencia para su uso en la Unión Europea, y advirtió que sólo la respaldara cuando “se demuestre que sus beneficios generales superan sus riesgos”.
Según aseguró a Efe una fuente de la EMA, la vacuna rusa “se encuentra ahora bajo revisión continua”, lo que supone un análisis en tiempo real de los datos compartidos por el desarrollador, pero este proceso, destinado a acelerar en el futuro el estudio de una posible licencia de uso condicional, “no reduce los requisitos para la aprobación” de la vacuna.
Además de Sputnik V, el regulador europeo está evaluando otras dos vacunas contra Covid-19, la estadounidense #Novavax y la alemana #CureVac.

Las autoridades de Rusia han solicitado al Gobierno de Eslovaquia que devuelva las dosis que ha recibido de la vacuna #SputnikV contra la COVID-19, por considerar que se han cometido "violaciones del contrato" después de que el regulador eslovaco dijese que carecía de los datos suficientes para avalar su eficacia.

Científicos del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Moscú, donde fue creada la primera vacuna registrada contra el coronavirus, Sputnik V, están desarrollando una nueva vacuna anticovid en forma de gotas nasales que no tendrá efectos secundarios como fiebre o dolor de cabeza. ha desarrollado también un mecanismo de renovación de la vacuna para adecuarla a las nuevas y futuras cepas. "Si ofrece el mismo efecto protector, pero ya contra una nueva cepa, se podrá lanzar de inmediato la producción en serie", adelantó Guíntsburg.

#Carnivac-Cov es el primero y, hasta el momento, el único compuesto en el mundo para prevenir la enfermedad COVID-19 en los animales. Rusia registró la primera vacuna en el mundo contra el coronavirus para animales, desarrollada por el Centro Federal para la Protección de la Salud Animal, anunció el vicedirector del organismo nacional de control veterinario y fitosanitario (Rosseljoznadzor), Konstantín Savenkov.

El fondo soberano RDIF de Rusia y Shenzhen Yuanxing Gene-tech de China acordaron producir más de 60 millones de dosis de la vacuna rusa Sputnik V contra COVID-19 en China, dijo RDIF el lunes.

La compañía farmacéutica rusa R-Pharm planea producir la vacuna contra la COVID-19 #SputnikV en el estado alemán de Baviera, en el sureste del país, empezando, como muy pronto, en junio. "Estamos haciendo esfuerzos para que (la producción) pueda empezar en verano", ha trasladado el ejecutivo de R-Pharm Alexander Bykov, que ha agregado que un laboratorio ubicado en la localidad de Illertissen ya está equipado y puede producir millones de dosis cada mes. | Rel: ¿Podría producirse la vacuna Sputnik V en España?

El ministro de Salud sirio, Hassan Ghabash’s, anunció que desde la próxima semana se comenzará a vacunar contra el coronavirus al personal de sanidad en todo el país. Según comentó, «el Ministerio de Salud recibió las vacunas de un país amigo». “La publicación de información falsa sobre la existencia de una cláusula sobre la obtención de vacunas por parte de la ocupación israelí, tiene como objetivo dañar a Siria y distorsionar el aspecto nacional y humanitario del acuerdo”, resaltó el informe de Sana.

"Nuestras conversaciones sobre la producción conjunta (de la #SputnikV) ya concluyeron y pronto veremos la fabricación de esta vacuna en Irán", dijo Jalali.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aseguró este miércoles que “no ha recibido hasta la fecha” ninguna solicitud por parte de los creadores de la vacuna rusa #SputnikV para iniciar un proceso de “revisión continua” o de “autorización de comercialización” de este fármaco en la Unión Europea. | Fuente oficial EMA (en inglés)

La Agencia Europea del Medicamento aclara que no ha recibido ninguna solicitud de revisión o autorización para comercializar la vacuna rusa Sputnik V, a pesar de varios informes que indican lo contrario