El gigante farmacéutico estadounidense Pfizer anunció este miércoles que venderá sus medicamentos a precio de costo a los países más pobres, como parte de una iniciativa dada a conocer en el Foro Económico Mundial, en Davos. "Un Acuerdo para un Mundo Más Saludable" se centra en cinco áreas: enfermedades infecciosas, cáncer, inflamación, enfermedades raras y salud femenina, en los que Pfizer detenta 23 patentes, incluyendo su vacuna y tratamiento oral contra el covid-19.

Desde el inicio de la vacunación se han ido estudiando las reacciones que pueden causar las vacunas contra el covid-19 en nuestro cuerpo. Dependiendo de la vacuna, los efectos pueden variar, pero los más comunes son dolor en el brazo, fiebre, dolor de cabeza y cansancio. Pero también se han detectado casos de reacciones cutáneas como urticaria, rojez en la zona del pinchazo o herpes zóster. La culebrilla o herpes zóster es una erupción de sarpullido o ampollas en la piel causada por el virus de la varicela-zoster, el mismo que causa la varicela

#Moderna solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) una autorización de uso de emergencia para una segunda vacuna de refuerzo para todos los adultos. La solicitud de la empresa se produjo pocos días después de que #Pfizer·BioNTech pidieran una autorización de emergencia para un segundo refuerzo de su vacuna contra el coronavirus para personas de 65 años o más.

Se trata de 514.480 dosis del laboratorio de #Pfizer·BioNTech, biológicos llegaron a Colombia a través del mecanismo multilateral #COVAX. En ese sentido, de las dosis de la donación hecha por el Gobierno de España, Colombia hasta el momento ha recibido 5.620.680 dosis de inmunizantes, que permitirán seguir impulsando el Plan de Vacunación.

En un comunicado, las compañías anunciaron el lanzamiento del estudio clínico y dijeron que se llevará a cabo en "adultos sanos de 18 a 55 años de edad". Kathrin Jansen, vicepresidenta ejecutiva superior y jefa de investigación y desarrollo de vacunas de #Pfizer·BioNTech, en los que dijo que "si bien la investigación actual y los datos del mundo real muestran que las dosis de refuerzo continúan brindando un alto nivel de protección contra la enfermedad grave y la hospitalización por la variante ómicron; reconocemos la necesidad de estar preparados,

El hospital ha estado probando tanto una cuarta inyección de la vacuna #Pfizer·BioNTech como de la vacuna #Moderna, las dos basadas en tecnologías de ARNm similares. Bennett ha aprovechado la presentación para ofrecer sus estudios en el mundo, y para ello ha utilizado un lenguaje bíblico. "Aquí estudiamos los datos y los damos a todo el mundo", ha apuntado."

La vacuna de Novavax está basada en la tecnología de proteínas recombinantes por lo que es una estrategia muy diferente a las vacunas ya aprobadas en la UE y que vectores virales de adenovirus, como las vacunas de AstraZeneca y J&J/Janssen. La tecnología de proteínas recombinantes no es nueva y con anterioridad ha dado buenos resultados en otras vacunas autorizadas como son las de la hepatitis B y el papiloma humano. En esta ocasión, la vacuna de Novavax contiene nanopartículas con dos componentes principales. Una proteína S recombinante del coronavirus SARS-CoV-2 -la llave que usa para infectar la célula y también la que provoca la respuesta inmune- y un adyuvante denominado Matrix-M que está compuesto por una saponina extraída de la corteza del árbol Quillaja saponaria, junto con colesterol y fosfolípidos. Por tanto, la vacuna de Novavax no contiene ni ARNm ni virus.

Pfizer dice tenerlo claro: el SARS-CoV-2 no irá a ninguna parte para desaparecer de pronto. La pandemia terminará, sí, pero el COVID-19 llegó para quedarse muy al estilo de la influenza estacional. Creemos que el COVID será endémico, potencialmente para 2024", dijo el presidente global de Pfizer Vacunas, Nanette Cocero, en una reunión de inversores.

El ensayo clínico de fase 3, realizado en "10.000 personas de más de 16 años", muestra "un perfil de seguridad favorable", según un comunicado. El estudio se llevó a cabo en un periodo en el que "la variante delta era la principal cepa". "Estos resultados demuestran una vez más la utilidad de los refuerzos en nuestro esfuerzo por proteger a la población contra esta enfermedad", señaló Albert Bourla, director ejecutivo de #Pfizer·BioNTech. Los resultados serán presentados ante las autoridades reguladoras "lo antes posible", agregó el comunicado

El estudio, publicado en el New England Journal of Medicine, también sugirió que las personas entre 18 y 45 años tenían una inmunidad más fuerte que las mayores de 65 después de recibir su segunda inyección. Del estudio se observó que las mujeres generalmente tienen una mayor protección contra el coronavirus que los hombres después de recibir una segunda inyección de la vacuna Pfizer-BioNTech, aunque la inmunidad en ambos sexos tendió a debilitarse meses después de la vacunación completa.

#Pfizer·BioNTech dijeron que sus ensayos clínicos mostraron que su vacuna contra el coronavirus es "segura, bien tolerada" y producía una respuesta inmune "robusta" en niños de cinco a 11 años.

Este virus puede causar defectos congénitos y daños cerebrales en recién nacidos infectados en el útero e infecciones mortales en adultos inmunodeprimidos. Según un estudio realizado por investigadores de Weill Cornell Medicine, en Nueva York (Estados Unidos), tal y como se publica hoy en la prestigiosa revista científica ''Journal of Infectious Diseases'', aporta pruebas de que la nueva vacuna candidata de ARNm, fabricada por #Moderna, puede proteger a los adultos contra el CMV.

Nirsevimab ofrece a los bebés directamente los anticuerpos para que su cuerpo esté preparado ante la infección, por lo que hablamos de una inmunización pasiva, en este caso, frente al virus respiratorio sincitial. No obstante, como se indica en la recomendación oficial, el uso de este anticuerpo a nivel poblacional persigue el mismo objetivo de prevención que el resto de vacunas que se administran en la edad pediátrica.

La vacuna contra el alzhéimer deseñada por un equipo aragonés de Araclon Biotech, filial de Grifols, ha logrado resultados positivos en la fase 2, según ha informado en un comunicado este miércoles. ABvac40 es una vacuna activa contra un péptido concreto y está pensada para el tratamiento de pacientes en la fase inicial de la enfermedad.

Esta enfermedad es la segunda causa de fiebre más diagnosticada en los viajeros que regresan a Europa. La nueva vacuna ha sido aprobada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para la prevención de la enfermedad del dengue causada por cualquier serotipo en personas a partir de los cuatro años. Está lanzada ya en Indonesia, Alemania, países nórdicos, Holanda, Irlanda, Bélgica, Austria, República Checa, Portugal y España.

Hoy lunes se celebra el Dia Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad que en España afecta a más de 55.000 personas. Se ha desarrollado una vacuna experimental por parte del laboratorio Sanofi contra un virus, que sería el causante de la esclerosis múltiple y de otras enfermedades como la mononucleosis y algunos tipos de cánceres. La revista Science Translational Medicine ha publicado el estudio recientemente.

Básicamente, se debe a que la vacuna de la viruela se administraba con una aguja diferente a las que se usan mayoritariamente hoy en día. De hecho, no solo era diferente la aguja, también lo era el lugar en el que se depositaba su contenido. En vez de ser una inyección intramuscular, se inyectaba la vacuna debajo de la piel, imitando en cierto modo el proceso de variolización en el que se inspiró la vacuna de la viruela. Por eso, las personas vacunadas suelen tener esa cicatriz.

Según las explicaciones remitidas por Darias, España ha acordado la compra con la Agencia Europea del Medicamento después de que Alemania anunciara la adquisición de 40.000 vacunas –como reserva estratégica– y Reino Unido haya empezado a vacunar con las dosis que ya tenían a los contactos estrechos. Los sueros y fármacos llegarán en “unas semanas”, según la ministra, que ha concretado que las inyecciones elegidas son las fabricadas por la empresa danesa Bavarian Nordic, comercializadas en Europa bajo la marca #Inmavanex.