La Autoridad de reguladora de Productos Sanitarios de Sudáfrica (Saphra) recomendó hoy que se reinicie la aplicación nacional de la vacuna de Johnson and Johnson contra la Covid-19. Ese proceso de inoculación en el país, perteneciente a la Fase 3B del estudio Sisonke realizado de conjunto con #Janssen Pharmaceutica, fue detenido tras reportes de la Administración de Medicinas y Alimentos estadounidense (FDA) sobre posibles efectos secundarios adversos de la vacuna J&J.

“Hemos decidido suspender voluntariamente su uso hasta que la relación de causalidad entre el desarrollo de coágulos sanguíneos y la vacuna de Johnson & Johnson se haya analizado suficientemente”, indicó el ministro de Salud, Zweli Mkhize, en una rueda de prensa en línea.
“Esperamos que las deliberaciones solo tomen unos días”, agregó. “Habida cuenta de los datos preliminares disponibles, nuestros científicos confían en que la decisión de la FDA se tomó únicamente por precaución, y esperamos que no conduzca a la retirada total de la vacuna de #Janssen”, añadió el ministro.

Estas declaraciones surgen el mismo día en que ha visto la luz un estudio realizado por la farmacéutica estadounidense que afirma que la vacuna de #Pfizer·BioNTech funciona contra una mutación clave en las nuevas variantes altamente transmisibles del coronavirus descubiertas en el Reino Unido y Sudáfrica. El estudio, aún no revisado por pares realizado por Pfizer y científicos de la Rama Médica de la Universidad de Texas indicó que la vacuna era eficaz para neutralizar el virus con la llamada mutación N501Y de la proteína de pico.