La administración del fármaco antiviral Remdesivir endovenoso durante los 3 días posteriores al diagnóstico de COVID-19 reduce el riesgo de hospitalización en un 87% en personas susceptibles de sufrir la enfermedad de forma severa. La administración de este fármaco también ha disminuido en un 81% el número de visitas médicas en relación con la enfermedad. Los efectos adversos relacionados con la enfermedad se han reducido del 7,1% en pacientes que no recibieron tratamiento al 3,6% en pacientes que sí recibieron el antiviral.

Así lo afirma un estudio de Mayo Clinic publicado en la revista 'Clinical Infectious Disease'. «Descubrimos que los pacientes sin síntomas que reciben al menos una dosis de la primera vacuna autorizada de ARN mensajero contra la Coviud-19 (la de #Pfizer·BioNTech) 10 días antes de la detección, tenían una probabilidad 72 por ciento menor de dar positivo. La probabilidad de los que recibieron ambas dosis era 73 por ciento menor que la del grupo de gente no vacunada», explica el doctor Aaron Tande, especialista en enfermedades infecciosas. #moderna

...a partir de la próxima semana para aumentar su capacidad de producción de 1.300 a 2.000 millones de dosis al año. #Pfizer·BioNTech "Aunque esto afectará temporalmente a los envíos de finales de enero a principios de febrero, proporcionará un aumento significativo de las dosis disponibles para los pacientes a finales de febrero y marzo", ha detallado la compañía en un comunicado.