El problema ocurre en las primeras dos semanas después de la vacunación. Los reguladores de Estados Unidos limitaron estrictamente el uso de la vacuna contra el Covid-19 de Johnson & Johnson debido al riesgo continuo de coágulos de sangre raros pero graves.

Los reguladores de salud de Estados Unidos redujeron hoy, 7 de enero de 2022, el tiempo de espera para que las personas puedan recibir una dosis de refuerzo de la vacuna de #Moderna contra el covid; establecieron cinco meses en lugar de seis. Las autoridades ya recomiendan una dosis de refuerzo de la vacuna de #Janssen dos meses después de la inyección inicial.

Las variantes del virus Sars-CoV2 cada vez son más poderosas ante las vacunas, por lo que podría aplicarse una segunda dosis para quienes fueron inoculados con #Cansino o #Janssen y una tercera dosis para el resto de vacunados, esto antes de terminar el año. El Secretario de Salud del Estado, Alonso Óscar Pérez Rico, señaló a través de la transmisión diaria en redes añadió que mientras esto se analiza, en la entidad continua la aplicación de segundas dosis para la vacuna de AstraZeneca.

El doctor Sergio Aguilar-Gaxiola asegura que, ante la amenaza de la variante Delta del coronavirus, la cual se propaga mucho más rápido y puede complicar más a los pacientes, se "está anticipando" que se va a requerir una dosis de otro laboratorio además de la vacuna de #Janssen. Sin embargo, señala que esto no ha sido aprobado por los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) y que se espera una guía.

En concreto, el panel ha argumentado durante una sesión de emergencia que necesita más tiempo, al menos diez días, para recopilar más información antes de poder emitir nuevas recomendaciones, informa 'The Hill'. La vacuna de #Janssen ha sido puesta en pausa temporal debido a su posible relación con la formación de coágulos de sangre poco comunes. En todos los casos se trata de mujeres de edades comprendidas entre los 18 y 48 años, y todas ellas presentaron síntomas entre seis y trece días después de la vacunación.

“Hemos decidido suspender voluntariamente su uso hasta que la relación de causalidad entre el desarrollo de coágulos sanguíneos y la vacuna de Johnson & Johnson se haya analizado suficientemente”, indicó el ministro de Salud, Zweli Mkhize, en una rueda de prensa en línea.
“Esperamos que las deliberaciones solo tomen unos días”, agregó. “Habida cuenta de los datos preliminares disponibles, nuestros científicos confían en que la decisión de la FDA se tomó únicamente por precaución, y esperamos que no conduzca a la retirada total de la vacuna de #Janssen”, añadió el ministro.

Estados Unidos. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) pidió el martes a los estados que dejen de usar temporalmente la vacuna Covid-19 de Johnson & Johnson “por precaución” después de que seis mujeres en los Estados Unidos desarrollaran un trastorno poco común de la coagulación de la sangre.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades y la Administración de Drogas y Alimentos pidieron al gobierno de Estados Unidos que se detenga el uso de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por #Janssen, una de las primeras en funcionar con una sola dosis, debido a los efectos secundarios reportados en seis pacientes. De acuerdo con lo publicado por la cadena CNN, este grupo de inoculados con este fármaco mostró un tipo de coágulo sanguíneo “raro y grave”.
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BRUSELAS, 09 APR - La Agencia Europea del Medicamento (EMA) inició una revisión para evaluar indicaciones de eventos tromboembólicos en quienes recibieron la vacuna anticoronavirus #Janssen, de Johnson y Johnson.

62 millones de dosis de la vacuna de #Janssen podrían terminar, si se confirma que están contaminadas, igual que los 15 millones de dosis que la semana pasada fueron condenadas a la destrucción tras descubrirse una contaminación cruzada con dosis de la vacuna desarrollada por #Oxford·AstraZeneca

El 90% de los participantes de la segunda fase presentaban anticuerpos sólidos contra el SARS-CoV-2 a los 29 días de recibir la inyección única de #Janssen, y el 100% de los pertenecientes al grupo de 18-55 años, en el día 57. En este grupo se ha detectado una duración de los anticuerpos que supera los 70 días. Los datos que falta sobre el grupo de los mayores de 65 años serán publicados en las próximas semanas.
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