El pediatra y vicepresidente de la Asociación Española de Vacunología (AEV), Fernando Moraga-Llop, afirma que da un “sí rotundo a la #vacunación sistemática de los adolescentes”. El doctor considera que es “recomendable” que los más jóvenes reciban el pinchazo contra la Covid-19, como ha reflejado en la revista ‘Vacunas’. “La vacunación de adolescentes es una realidad”, asegura.

Una nueva investigación del Instituto de Investigación e Innovación de Maccabi KSM, encabezado por el doctor Tal Patlon y la Universidad Yale, examinó la eficacia de las vacunas en adolescentes de entre 12 y 16 años. El estudio se basó en datos de afiliados anónimos (sin precisar identidades) y contó con la autorización del comité Helsinki e incluyó a 130 adolescentes, entre junio e inicios de diciembre de 2021, previo al inicio del brote por la cepa Ómicron.

Los adolescentes que desarrollan miocarditis tras recibir la vacuna de #Pfizer·BioNTech contra la COVID-19 suelen hacerlo en los seis días siguientes a su segunda dosis, y la mayoría se ven "levemente afectados", según un análisis publicado este martes por la revista 'JAMA Cardiology'.

Una investigación hispano-holandesa ha revelado dos nuevas mutaciones en el gen TLR7 en jóvenes sanos que enfermaron gravemente de Covid-19, por lo que los científicos alertan de que "cada vez es más probable que estas mutaciones socaven una respuesta inmunitaria suficiente contra el SARS-CoV-2".
Estos investigadores han analizado 14 casos de Covid-19 grave en hombres jóvenes y sanos menores de cincuenta años, de los cuales 10 eran de España y 4 de los Países Bajos, y encontraron mutaciones hasta ahora desconocidas del gen TLR7, que ya había sido descrito previamente como importante en la defensa contra el SARS-CoV-2, tanto en un paciente español como en uno holandés.

El Gobierno australiano ha compartido un impactante vídeo para promover la vacunación contra la COVID-19. Las imágenes muestran a una mujer joven contectada a un ventilador mecánico en un hospital, con serias dificultades para respirar. La campaña ha generado polémica por considerar que genera miedo y ansiedad.

Un informe oficial estadounidense calcula que la vacunación con Pfizer o Moderna evita seis muertes y más de 500 hospitalizaciones por cada millón de vacunados, aunque se asocia a 43 casos leves de miocarditis en varones.
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La ministra de Sanidad, Carolina Darias, informó este miércoles de que las comunidades acordaron en el Consejo Interterritorial no adelantar la vacunación de los jóvenes de forma sistemática, ante la avalancha de contagios relacionados con este sector de edad, que es el que presenta una mayor tasa de incidencia en estos momentos. Darias reconoció que varias comunidades pidieron este adelanto, aunque otras no estaban de acuerdo; y explicó que se valoró el mayor riesgo que tienen todavía los integrantes del grupo de edad de más de 30 años, todavía sin inmunizar.

Como la mayoría de las vacunas, la de Medicago requiere de dos aplicaciones. La mitad de los postulantes recibirá las dosis y la otra mitad, el placebo; aunque, de aprobarse, luego todos tendrán su inmunización. Este desarrollo utiliza plantas vivas como biorreactores para reproducir la partícula no infecciosa que imita al virus que debe neutralizar. La logística, además, es más simple porque se puede mantener refrigerada en una heladera común. En las fases 1 y 2 se mostró como una vacuna “muy segura”, de acuerdo con Pérez Marc, que genera “hasta 75 veces más de anticuerpos neutralizantes que los de otras vacunas” por la característica vegetal de su origen.

La empresa de biotecnología estadounidense #Moderna anunció este martes que su vacuna contra el covid-19 es "altamente efectiva" en adolescentes de entre 12 y 17 años, según los resultados completos de ensayos clínicos. Moderna dijo que prevé presentar una solicitud de autorización de uso de su vacuna para esta franja etaria a "comienzos de junio" ante "reguladores alrededor del mundo". Otra vacuna, la de #Pfizer·BioNTech, ya fue autorizada para adolescentes en varios países, entre ellos Estados Unidos.

Pedirá autorización de emergencia ante la FDA. #Moderna acaba de confirmar este martes que su vacuna contra el COVID-19 es poderosamente efectiva en jóvenes de 12 a 17 años tras sus recientes pruebas, con un 100% de efectividad. Según Moderna, la vacuna fue generalmente bien tolerada y no ha generado hasta ahora ninguna preocupación seria en materia de seguridad, con efectos secundarios similares a los registrados en adultos, que incluyen dolores de cabeza, fatiga o escalofríos.

El laboratorio estadounidense #Moderna va a presentar a comienzos de junio una demanda de autorización a la Agencia Europea del Medicamento (AEM) para que su vacuna pueda ser utilizada para los adolescentes de 12 a 17 años. Su consejero delegado, Stéphane Bancel, lo anuncia en una entrevista publicada este domingo por Le Journal du Dimanche, en la que justifica la rápida apertura de la vacunación para ese grupo de edad para protegerse con la inmunidad colectiva ante el riesgo de una eventual nueva ola epidémica.

#Pfizer·BioNTech anunció el viernes que presentaron una solicitud de aprobación en la Unión Europea de su vacuna contra el covid-19 para jóvenes de 12 a 15 años, lo que podría llevar a su homologación en junio. Basándose en un estudio clínico que demuestra una "eficacia del 100%" para este grupo de edad, ambos solicitaron, según un comunicado, una "ampliación" de la autorización concedida hasta ahora para los mayores de 16 años. Este proceso suele durar entre cuatro y seis semanas.

#CureVac dijo en un comunicado el jueves que comenzará a probar su vacuna contra el COVID-19 en jóvenes de hasta 12 años a fin de mes, mientras se prepara para publicar los resultados iniciales de eficacia para adultos en el segundo trimestre. La Unión Europea se aseguró en noviembre hasta 405 millones de dosis de la vacuna de dos inyecciones de CureVac, que aún no ha obtenido la aprobación regulatoria, el único gran contrato de suministro de la compañía hasta ahora.

Directivos de #Pfizer·BioNTech dijeron el miércoles que su vacuna covid-19 es segura y eficaz y produjo respuestas sólidas de anticuerpos en niños de 12 a 15 años, allanando el camino para que soliciten una autorización de uso de emergencia en EE UU en semanas.

La vacuna china contra el coronavirus, elaborada por el laboratorio #Sinovac, muestra resultados favorables en las pruebas realizadas a niños y adolescentes afirmó la compañía. Los datos preliminares, que corresponden a la segunda y tercera fase del proceso, concluyen que la mayoría de los más de 500 participantes examinados, de entre tres y 17 años, obtuvieron niveles de anticuerpos más altos que los observados en adultos de 18 a 59 años y en adultos mayores.

Las dos farmacéuticas ultiman ensayos de fase 3 que abren la puerta a la inmunización masiva de los menores. Además, la compañía ha anunciado que tiene previsto probar su vacuna en niños de entre cinco y once años antes de final de 2021. Por el momento, los únicos menores que pueden ser vacunados (salvo en casos de emergencia) son los de 16 y 17 años y sólo con la vacuna de #Pfizer·BioNTech, autorizada para esta franja por la EMA.