La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha autorizado que la vacuna española de Hipra frente a la COVID-19 pase a la fase tres del ensayo clínico, según ha adelantado la Cadena SER. La estimación de la farmacéutica con sede en Amer (Girona) es que la vacuna esté preparada antes del verano. La ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, explicó ya este lunes que era "cuestión de horas" que se conociese la resolución de la petición de Hipra de pasar a la siguiente fase del ensayo con más voluntarios.

La empresa farmacéutica HIPRA ha firmado un acuerdo para suministrar 50 millones de dosis de la vacuna COVID-19 de HIPRA a Vietnam con el objetivo de hacer frente a la pandemia. El suministro tendría lugar una vez que se hayan realizado estudios clínicos locales y se haya obtenido la autorización por parte de las autoridades vietnamitas. Con este acuerdo de cooperación, Vietnam podrá ofrecer a su población una solución contra la pandemia de COVID-19 y podrá aumentar su tasa de vacunación. La vacuna HIPRA ha despertado el interés en Vietnam porque utiliza una plataforma basada en proteína recombinante diseñada para optimizar la seguridad e inducir una potente respuesta inmunitaria neutralizadora del virus de la COVID-19.

El ensayo clínico en humanos de la vacuna Hipra ha empezado esta semana en el Trueta y en el Clínic de Barcelona con 30 voluntarios. Personas de 18 a 39 años, que no han tenido la covid-19 y que no están vacunadas. A los voluntarios se les administrarán dos dosis separadas en 21 días: 25 recibirán la vacuna Hipra y 5 la de control. Esta fase tiene como objetivos evaluar la seguridad de la vaccinia y la inmunogenicidad. Los investigadores prevén tener los resultados en dos o tres meses. Un ensayo clínico estándar suele durar un año.

El Gobierno de España respaldará el proyecto de vacuna de la farmacéutica española Hipra. Así lo ha asegurado el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, tras visitar la fábrica gerundense y conocer el estado de las investigaciones. La vacuna de #Hipra comenzó a desarrollarse hace unos meses y está concluyendo la fase preclínica. "En junio se podría empezar el ensayo clínico de la vacuna. Empezaremos a fabricar viales del proyecto para iniciar los ensayos clínicos", decía la compañía a este medio el pasado 5 de marzo.