Comunidad sobre las vacunas

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15º Informe de farmacovigilancia sobre vacunas COVID-19

15º Informe de farmacovigilancia sobre vacunas COVID-19

Los acontecimientos adversos que se notifican no significa que estén relacionados con la vacunación. De las 12.960 notificaciones de acontecimientos adversos consideradas graves recibidas hasta el 8 de mayo, 434 presentaron un desenlace mortal. Como se ha indicado anteriormente, estos acontecimientos no pueden considerarse relacionados con las vacunas por el mero hecho de notificarse. En la gran mayoría de los casos notificados en los que consta información sobre los antecedentes médicos y la medicación concomitante, el fallecimiento se puede explicar por la situación clínica previa del paciente y/u otros tratamientos que estuviera tomando y las causas de fallecimiento son diversas, sin presentarse un patrón homogéneo.
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La farmacovigilancia de las vacunas está funcionando

La farmacovigilancia de las vacunas está funcionando

En uno de los artículos han analizado los datos clínicos y de laboratorio de once pacientes de Alemania y Austria; En otro trabajo, publicado el mismo día, otros autores analizan los datos de cinco trabajadores de la salud; Un tercer artículo describe el caso de una paciente (mujer de 48 años) que había recibido la vacuna de Janssen;
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AEMPS | 4º Informe de Farmacovigilancia sobre Vacunas COVID-19

Fecha de publicación: 09 de abril de 2021 | Tras la revisión de los datos de seguridad disponibles, se ha establecido lo siguiente:
{0x1f535} #Vaxzevria (#Oxford·AstraZeneca): no se considera que la administración de esta vacuna produzca un aumento del riesgo global de acontecimientos trombóticos. Sin embargo, muy raramente se han presentado casos de trombosis de senos venosos cerebrales que pueden acompañarse de niveles bajos de plaquetas, que actualmente están en investigación. Además, se incluirán las reacciones alérgicas de anafilaxia e hipersensibilidad como reacciones…
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AEMPS: 1º Informe de Farmacovigilancia sobre vacunas COVID-19

[25-01-2021] - No se ha identificado en España o en la Unión Europea ninguna posible reacción adversa hasta ahora desconocida que pueda ser motivo de preocupación. A la fecha de cierre de este informe (12 de enero), se habían vacunado en España 494.799 personas, habiéndose recibido 374 notificaciones de acontecimientos adversos. Los más frecuentes incluían acontecimientos relacionados con trastornos generales (fiebre, malestar), sistema nervioso central (cefalea, mareos) y aparato digestivo (náuseas, diarrea).

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