El Instituto de Salud Pública de Chile aprobó el lunes el uso de emergencia de la vacuna de la farmacéutica china #Sinovac en niños mayores de 6 años, anunció su director. El uso del inmunizante chino, que debe ser ratificado por el Ministerio de Salud, fue autorizado por cinco votos a favor y uno en contra de una doctora que pidió contar con más antecedentes. Otros dos especialistas aprobaron su inoculación en mayores de 12 años, explicó el director del Instituto, el doctor Heriberto García.

Según explica en el texto, se detectó que dichas dosis de la compañía china #Sinovac Biotech habían sido empaquetadas en una planta no aprobada por la Autorización de Uso de Emergencia (AUE), por lo que se considera un producto no regulado. Anvisa indica que se trata de una "medida de precaución para evitar exponer a la población a un posible riesgo inminente", al tiempo que asegura que su objetivo es promover y proteger la salud de los brasileños.

Se trata de las vacunas de:
#Curevac » ARN M | 2 dosis (3 sem) | 2-8ºc | ALEMANIA
#Novavax » PROTEÍNA S | 2 dosis (3 sem) | NEVERA | EE UU
#Sinovac » VIRUS INACTIVADO | 2 dosis (2 sem) | NEVERA | CHINA
#Gamaleya (#SputnikV) » ADENOVIRUS | 2 dosis (3 sem) | CONGELADOR | RUSIA
estas dos últimas ya se usan de forma generalizada en varios países.

El acuerdo también estipula que Vacsera equipará sus instalaciones o construirá y equipará unas nuevas para que cumplan con los requisitos para producir la vacuna, de acuerdo con el comunicado. Mientras, #Sinovac, a petición de Vacsera, proporcionará la formación necesaria a los empleados de la compañía egipcia, en Egipto o en Pekín, de cara al envasado y el control de calidad final. Hasta el momento, Egipto ha recibido alrededor de 1,5 millones de vacunas de la farmacéutica china #Sinopharm y de la británica-sueca #Oxford·AstraZeneca.

Chile, uno de los países con mayor porcentaje de población inoculada del mundo, publicó este viernes el primer estudio sobre la efectividad de la vacuna china #Coronavac en población real y reveló que esta evita el 67 % de los contagios sintomáticos y el 80 % de las muertes por covid-19.
El informe elaborado por el Gobierno chileno indica además que la vacuna del laboratorio #Sinovac previene el 85 % de las hospitalizaciones y el 89 % de los ingresos en unidades de cuidados intensivos dos semanas después de haber sido aplicada la segunda inyección.
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El Gobierno de México autorizó el 6 de abril para su uso de emergencia la vacuna #Covaxin de India contra la covid-19, aunque por ahora no hay ningún plan para comprarla. "Es una vacuna producida por una empresa de la India que se llama #Bharat·Biotech y es una vacuna interesante en términos de eficacia y y seguridad", expuso López-Gatell.
Hasta ahora, México ha recibido 14,22 milones de dosis de cinco compañías farmacéuticas, y además el laboratorio Drugmex ha envasado en el país 940.470 dosis de la vacuna #CanSino Biologics, lo que eleva el total a 15,16 millones de dosis.
Con…

“El 1 de abril de 2021, la compañía Beijing Kexing Zhongwei Biotechnology puso en marcha una línea para producir la solución principal de la vacuna de #Sinovac, lo que permitirá incrementar la producción hasta 2.000 millones de dosis anuales”, indica la declaración.
Para la fecha, más de 30 países dieron su visto bueno para el uso de la #CoronaVac en los casos de emergencia.

Las decisiones de la OMS sobre las solicitudes de homologación presentadas por ambos laboratorios #Sinovac y #Sinopharm se esperan a partir de principios de abril. “Las vacunas demostraron seguridad y buena eficacia contra la covid-19 cuando la enfermedad presenta síntomas, pero faltan datos (...) sobre los ancianos y personas con otras enfermedades”, indicó el Grupo Estratégico Consultivo de Expertos (SAGE) sobre vacunas de la OMS. Los expertos esperarán a la decisión de la OMS sobre la homologación antes de publicar sus recomendaciones sobre el uso.

La vacuna china contra el coronavirus, elaborada por el laboratorio #Sinovac, muestra resultados favorables en las pruebas realizadas a niños y adolescentes afirmó la compañía. Los datos preliminares, que corresponden a la segunda y tercera fase del proceso, concluyen que la mayoría de los más de 500 participantes examinados, de entre tres y 17 años, obtuvieron niveles de anticuerpos más altos que los observados en adultos de 18 a 59 años y en adultos mayores.

Al menos cuatro vacunas contra el coronavirus (#Sinovac, #Pfizer·BioNTech, #moderna y #Oxford·AstraZeneca) que ya se aplican están siendo probadas en niñas, niños y adolescentes, una población que si bien la mayoría de las veces tiene formas asintomáticas o leves de la enfermedad, transmiten el virus como cualquier adulto, y en este caso el principal objetivo de la inoculación es disminuir el contagio poblacional y la protección individual.

El presidente de Ucrania, Vladímir Zelenski, recibió este martes la primera dosis de la vacuna anticovid Covishield. "La vacuna nos permitirá vivir nuevamente sin restricciones", escribió Zelenski en su cuenta de Twitter, que acompañó con una foto de la vacunación. Hasta el momento Ucrania ha autorizado las vacunas #Covishield y la de #Pfizer·BioNTech. Se prevé que más de 100.000 dosis de la vacuna de Pfizer, unas 2 millones de la china #Sinovac, casi 4 millones de la de #Oxford·AstraZeneca y 15 millones de dosis de la #NovaVax.

Con este embarque se suma el primer millón de viales del medicamento asiático tras recibir 200.000 el pasado 20 de febrero. La Administración sigue adelante con su plan de vacunación a los adultos mayores de 60 años. La #Coronavac, el nombre comercial del químico de #Sinovac, fue uno de los últimos productos en sumarse a la cartera de vacunas del Gobierno mexicano, que se compone de vacunas elaboradas por cuatro laboratorios. El programa de vacunación en México avanza contrarreloj mientras los casos y muertes siguen al alza con 1,6 millones de casos confirmados y más de 184.000 defunciones a causa de la enfermedad.

China ha criticado a los países desarrollados por “hacer acopio de grandes cantidades de vacunas”” y ha rechazado que tenga “objetivos geopolíticos” en mente. China espera aumentar la producción de sus vacunas contra la COVID-19 a 2.000 millones de dosis este año y a 4.000 millones en 2022. La vacuna china de #Sinovac estaría entre un 78% y 91% de efectividad contra la enfermedad.

Las autoridades de salud de México aprobaron el uso de emergencia de las vacunas chinas contra el coronavirus #CanSino y #Sinovac | Rel: menea.me/223zg

“Sinovac ha presentado su solicitud de registro estatal de la vacuna contra la COVID-19 en Ucrania bajo obligaciones para uso médico de emergencia. La autorización para el uso de emergencia de la vacuna contra la COVID-19 fabricada por Sinovac ya ha sido otorgada por las autoridades competentes de Turquía, Brasil, China e Indonesia". la vacuna producida por #Sinovac se entregará a Ucrania dentro de los 30 días posteriores al registro. Se espera que el primer tramo entregue 700 mil dosis de la vacuna.

La Administración Nacional de Productos Médicos de China ha dado su "aprobación comercial condicional" a la vacuna desarrollada por la empresa local #Sinovac, informó este sábado la empresa a través de un comunicado publicado en su página web. Según el texto, el antígeno -de virus inactivo- se puede utilizar para la vacunación "de personas a partir de 18 años para prevenir las enfermedades causadas por el coronavirus SARS-CoV-2" y ha de aplicarse en dos dosis de 0,5ml cada una en un intervalo de entre 14 y 28 días. | Rel: menea.me/2216v

La empresa farmacéutica china #Sinovac ha solicitado a la Administración Nacional de Productos Médicos de China la "autorización comercial condicional" para su vacuna para la covid, denominada #CoronaVac, informó hoy la publicación económica Caixin. Según la fuente, este antígeno se les ha suministrado ya "a decenas de miles de personas en China como parte de un programa de uso de emergencia lanzado en julio.

La vacuna Covid-19, desarrollada por la empresa china #Sinovac Biotech, tiene una eficacia de sólo el 50,4% en un ensayo brasileño, que apenas alcanza el umbral de aprobación reglamentaria y está muy por debajo de la tasa de eficacia inicialmente comunicada, según varios informes de los medios de comunicación.