En este sentido, el comunicado asegura que durante los ensayos se logró observar una eficacia del 80.3 % después de la tercera dosis en momentos en el que la variante ómicron del COVID-19 es la predominante actualmente. Así también, precisa que la tercera dosis de 3 microgramos fue bien tolerada por 1,678 niños menores de cinco años “con un perfil de seguridad similar al placebo”. Por su parte, Albert Bourla, director ejecutivo de #Pfizer·BioNTech, aseveró que tras estos datos preven completar “pronto” su solicitud a los reguladores sanitarios.

Los investigadores del Centro Oncológico Fox Chase, en Estados Unidos, realizaron un seguimiento de los efectos secundarios a corto plazo de más de 1.753 receptores de la vacuna BNT162b2 de #Pfizer·BioNTech, y no hallaron reacciones adicionales en los pacientes sometidos a tratamiento activo contra el cáncer (cirugía, quimioterapia, inmunoterapia o radioterapia) o que habían completado el tratamiento.

Los investigadores Rafael Correa Rocha y Marjorie Pion, del Laboratorio de Inmuno-regulación, han coordinado este estudio para evaluar cuántos días tarda en generarse esta memoria inmunológica protectora tras completar la pauta de vacunación de dos dosis en el caso de #Pfizer·Biontech y #Moderna. "Habiendo recibido la segunda dosis existe una ventana de 1-2 semanas donde el nivel de protección todavía no ha alcanzado su máximo". Ha recordado que la administración de una tercera dosis aumenta, en cualquier caso, el nivel de memoria inmunológica.

La agencia del medicamento de Estados Unidos ha autorizado que los niños de entre doce y 15 años puedan recibir una tercera dosis de la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por #Pfizer·BioNTech, dentro de una revisión que también incluye rebajar de seis a cinco meses el plazo para tener esta inyección de refuerzo.

Un comité científico de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de Estados Unidos recomendó este martes aprobar para uso de emergencia la vacuna contra la covid-19 de #Pfizer·BioNTech para menores de entre 5 y 11 años. Tras más de siete horas de reunión, los expertos del panel consultivo del regulador estadounidense dieron luz verde a la recomendación, con 17 votos a favor y una abstención.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenzó este lunes a evaluar una solicitud presentada por las farmacéuticas #Pfizer·BioNTech para la inyección de una dosis de refuerzo seis meses después de la segunda vacuna en los mayores de 16 años, y espera anunciar sus conclusiones "en las próximas semanas". El Comité de medicamentos humanos (CHMP) analizará, en una evaluación acelerada, los datos presentados por la empresa.

"El caso fue referido al forense. La causa de la muerte no ha sido determinada. El CV-IBSM (Junta Independiente para la Vigilancia de la Seguridad de la Vacuna contra la COVID-19) considera que la miocarditis fue provocada probablemente por la vacunación", según un comunicado del Ministerio de Salud neozelandés. En julio pasado, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) confirmó un "posible vínculo" entre las vacunas de la covid-19 basadas en ARNm, #Pfizer·BioNTech y #Moderna, y varios casos muy raros de miocarditis y pericarditis.

Los adolescentes que desarrollan miocarditis tras recibir la vacuna de #Pfizer·BioNTech contra la COVID-19 suelen hacerlo en los seis días siguientes a su segunda dosis, y la mayoría se ven "levemente afectados", según un análisis publicado este martes por la revista 'JAMA Cardiology'.

Un nuevo estudio publicado por el Statens Serum Institut (SSI, por su sigla original) aseguró que combinar las vacunas de #Oxford·AstraZeneca con una segunda dosis de las vacunas de ARN mensajero, ya sea #Pfizer·BioNTech o #Moderna, generan una “buena protección” contra el coronavirus.

Luego de que hace unos días el Gobierno anunció que se analiza un plan “B” para dar solución a la escasez de la vacuna #Sputnik·V, ayer la viceministra de Seguros del Ministerio de Salud, Alejandra Hidalgo, dijo que un equipo científico analiza la posible combinación de vacunas, según reportó la ANF. “Estamos haciendo reuniones con instituciones nacionales e internacionales, en lo nacional estamos trabajando con epidemiólogos, salubristas, infectólogos, neumólogos con los que se coordina y además estamos realizando reuniones con el Instituto Científico de España, donde se ha tenido problemas de escasez con la AstraZeneca y se ha optado por hacer combinaciones con la #Pfizer·BioNTech.