La investigación, que aún no dispone de fecha prevista de publicación, ha demostrado que una tercera dosis de la vacuna #Vaxzevria, que emplea el virus del resfriado común, estimula los anticuerpos contra la proteína S del virus, una reacción que ha sido descrita como "increíble" por fuentes consultadas por el periódico y que zanja la discusión al respecto de que la vacuna deje de ser efectiva con el tiempo. En caso de confirmarse estos datos, serían los primeros que aportan evidencia científica acerca de que las vacunas de adenovirus modificado son eficaces para usarse más de una vez en las estrategias de inmunización colectiva, ya que algunos investigadores dudaban que el sistema inmune no se activara tras varias inyecciones.

España no ha tomado una decisión sobre si da una segunda dosis de #Vaxzevria a aquellos que ya han recibido una. Estas son las diversas razones que respaldan seguir vacunando con AstraZeneca a las personas que ya recibieron la primera dosis:
① La EMA; ② La evidencia disponible; ③ Pocos antecedentes de coágulos; ④ CombiVacs no aclarará los efectos adversos poco frecuentes; ⑤ Y tampoco la respuesta protección frente a la COVID-19; ⑥ Los tiempos; ⑦ La ficha técnica; ⑧ La coherencia;

#Valneva SE anunció hoy que ha iniciado un ensayo clínico fundamental de fase 3 para su vacuna candidata COVID-19 inactivada y adyuvada, #VLA2001. El ensayo de fase 3 "Cov-Compare", VLA2001-301, comparará la vacuna candidata para el SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, con la vacuna aprobada condicionalmente de AstraZeneca, #Vaxzevria, en un ensayo comparativo de inmunogenicidad, en el que aproximadamente 4.000 participantes recibirán dos dosis de cualquiera de las vacunas. | Rel: menea.me/22uv0

Será promovido, coordinado y financiado desde el ISCIII, gestionado por su Plataforma de Investigación Clínica y se desarrollará en cinco hospitales: La Paz y Clínico San Carlos de Madrid; Vall d’Hebron y Clínic, de Barcelona, y Cruces en Vizcaya. El Centro Nacional de Microbiología del ISCIII actuará como laboratorio central del ensayo y responsable del análisis e interpretación de las cifras de anticuerpos.Participarán 600 personas menores de 60 años, seleccionadas de forma aleatoria entre las que hayan recibido una dosis de #Vaxzevria

----------------------------- +𝟙𝟘𝟘 sᴇɢᴜɪᴅᴏʀᴇs ----------------------------- ¡+100 🇬​​​​​🇷​​​​​🇦​​​​​🇨​​​​​🇮​​​​​🇦​​​​​🇸​​​​​ a todas las personas que aportan con sus meneos al sub! A modo de …

Tras la evaluación de los datos disponibles sobre los casos notificados de trombosis tras la vacunación con #Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de #Oxford·AstraZeneca), el PRAC ha concluido lo siguiente:
Tras la administración de Vaxzevria pueden aparecer, muy raramente, trombosis en combinación con trombopenia, como trombosis de senos venosos cerebrales (TSVC), en abdomen (trombosis de venas esplácnicas) y trombosis arterial
Los casos identificados se han presentado mayoritariamente en mujeres de menos de 60 años de edad en las dos semanas posteriores a la administración de la vacuna. No se han identificado factores de riesgo específicos para su aparición
Se recomienda a profesionales sanitarios y ciudadanos vigilar la posible aparición de signos y síntomas de trombosis y trombocitopenia para su diagnóstico y tratamiento precoz

^{Fecha de publicación: 09 de abril de 2021} | Tras la revisión de los datos de seguridad disponibles, se ha establecido lo siguiente:
#Vaxzevria (#Oxford·AstraZeneca): no se considera que la administración de esta vacuna produzca un aumento del riesgo global de acontecimientos trombóticos. Sin embargo, muy raramente se han presentado casos de trombosis de senos venosos cerebrales que pueden acompañarse de niveles bajos de plaquetas, que actualmente están en investigación. Además, se incluirán las reacciones alérgicas de anafilaxia e hipersensibilidad como reacciones…

Apenas un 6,4% de la población de la Europa comunitaria tiene puestas las dos dosis de su vacuna contra el coronavirus. La más extendida es la de #Oxford·AstraZeneca (rebautizada como #Vaxzevria). Desde este jueves, su uso se ha limitado a las franjas de edad más mayores en siete países, entre ellos, España. Otros plantean sumarse a este planteamiento, evaluando riesgo-beneficio y, sobre todo, alternativas con otras vacunas.

"La posición decidida por el ministro, tras mantener un debate con nosotros y otras expertos, es recomendar un uso preferencial (de #Vaxzevria) a los sujetos de más de 60 años de edad", avanzó en rueda de prensa el presidente del Consejo Superior de Sanidad italiano, Franco Locatelli. La posición de Italia llega después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) haya confirmado hoy un "posible vínculo" de #Oxford·AstraZeneca con los casos inusuales de coagulación sanguínea reportados en algunas personas que recibieron esta vacuna.

Grupos de población a vacunar Se han actualizado los grupos 3C, 5C, 6, 7, 8 y 9; y las Consideraciones finales. - 20.abril.2021 - Actualización 6 No parece oportuno en el momento …

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) subrayó este miércoles que “no ha cambiado” su posición durante la investigación en marcha de los casos raros de tromboembolismos en pacientes que habían recibido la vacuna del covid-19 de AstraZeneca, y mantiene que el beneficio “supera” el riesgo de la vacuna #Vaxzevria.

Abril resulta clave en la vacunación y para iniciarlo España tiene 1,9 millones de dosis, a la espera de que aumente con la llegada de 5 millones de #Pfizer·BioNTech y #moderna, a los que se sumará #Janssen, con un primer lote de 300.000 en abril, otro de 1.300.000 en mayo, que se agrandará en junio con otras 3.900.000 vacunas. A mediados de abril también se comenzará a inocular la segunda dosis de #Vaxzevria para la inmunización. Con un ritmo de 150.000 personas al día, España podría tener a comienzos del otoño a algo más de 30 millones de personas.

La Comisión de Salud Pública ha aprobado este martes una nueva actualización de la Estrategia de Vacunación que prevé que cuando haya disponibilidad de dosis de la nueva vacuna de #Janssen se pueda usar de forma paralela a las vacunas de Pfizer y Moderna para incrementar el ritmo de vacunación de los grupos de más edad. Esta decisión aclara la inmunización del grupo de población de entre 66 y 79 años que no podía recibir la vacuna de AstraZeneca y estaba a expensas de la llegada de otros sueros, mientras que personas más jóvenes, en concreto de entre 60 y 65 ya estaban siendo vacunados con las dosis de #Vaxzevria. | Rel: menea.me/22mbt