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EMA inicia revisión vacuna de Johnson and Johnson, Janssen, tras tromboembolias

BRUSELAS, 09 APR - La Agencia Europea del Medicamento (EMA) inició una revisión para evaluar indicaciones de eventos tromboembólicos en quienes recibieron la vacuna anticoronavirus #Janssen, de Johnson y Johnson.

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Canadá suspende el uso de de la vacuna de AstraZeneca en menores de 55 años

La ministra de Sanidad, Patty Hajdu, ha informado de la suspensión de #Oxford·AstraZeneca, que se fundamenta en una recomendación de la Comisión Nacional de Asesoramiento sobre Inmunización de Canadá, según recoge la prensa canadiense.

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Darias avanza que la vacuna de Janssen llegará a España el martes

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, avanzó este sábado que las primeras vacunas de #Janssen, que solo precisa de una dosis, llegarán a España este martes. Las previsiones del ministerio es que España reciba hasta 5,5 millones de viales de este fármaco entre abril y junio. «El martes a primera hora llegan estas vacunas y en principio se va a aplicar de acuerdo con la última actualización de la estrategia de vacunación en la misma tipología que las de RNA; es decir, que iremos convergiendo de 80 años para abajo», explicó Darias.

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EEUU: Un error humano arruinó 15 millones de dosis de la vacuna de J&J y retrasará partidas futuras

Trabajadores de la planta de producción de Emergent BioSolutions mezclaron accidentalmente una serie de componentes del inoculante de #Janssen, echando a perder el lote. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) suspendió futuros envíos mientras investiga lo sucedido. EEUU ha acelerado de manera sustancial el proceso la vacunación, y actualmente administra más de 3 millones de dosis diariamente.

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Se buscan 250 voluntarios para la vacuna del VIH

Más de 35 millones de personas han muerto por SIDA y alrededor de 37,6 millones conviven con la enfermedad, según OnuSida. La vacuna ideada por Janssen puede ser una auténtica revolución, pero faltan participantes en España en el estudio clínico.

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Los británicos vacunados con AZ fabricada en la India no podrán entrar en la UE

Unos cinco millones de británicos que fueron vacunados con dosis de AstraZeneca (AZ) fabricadas en la India pueden ver denegado el ingreso en países de la Unión Europea (UE) porque las dosis no han sido aprobadas por los reguladores comunitarios, informa este viernes "The Daily Telegraph". Según el diario, millones de británicos recibieron la versión india de AZ, aprobada en el Reino Unido en febrero, e identificable por los números de los lotes (4120Z001, 4120Z002, 4120Z003), que aparecen en las tarjetas que los ciudadanos.

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El «rotundo» aviso de Sanidad a las personas que ya se han vacunado contra el coronavirus

Quienes están vacunados, incluso si han recibido las dos dosis recomendadas por los laboratorios para alcanzar el grado óptimo de inmunidad, deben seguir llevando mascarilla, mantener la distancia de seguridad y la higiene de manos, así como ventilar espacios cerrados. «Hoy por hoy, recibir la vacuna no permite relajar las medidas de seguridad. Es más, las normas establecidas por las autoridades sanitarias son iguales en este momento para vacunados y no vacunados», comenta el doctor Salvador Peiró

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Los largos y extraños ADPIC: la sórdida historia de cómo las vacunas se convirtieron en propiedad intelectual

No hace mucho, los conocimientos médicos que salvan vidas se consideraban propiedad de todos. ¿Qué ha pasado para que esto haya cambiado?

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En España habrá, al menos, 4 plantas que fabriquen vacunas del coronavirus

El secretario general de Industria y de la Pyme, Raúl Blanco, ha indicado que "en España va a haber, al menos, cuatro plantas de la industria farmacéutica que van a fabricar las vacunas del coronavirus" y "eso es una buena noticia". Blanco ha señalado este lunes que, además, "en España hay proyectos, hay empresas con capacidad para fabricar no sólo la vacuna del coronavirus, sino ampliar el rango en el que estaban trabajando", primero en animales y luego entrar en vacunación humana.

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Guía visual de las vacunas contra el Covid-19

Efectividad | Conservación | Dosis | Tipo | Usos previos

#Vaxzevria · #Comirnaty · #moderna · #SputnikV · #Janssen · #CureVac

Fuente: 20minutos.es/noticia/4645142/

| Relacionada: La vacunación en España: objetivos, estrategia, grupos, ... (recopilación de infografías)

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Desvelada la eficacia de la vacuna de Janssen contra la variante Delta

Hasta ahora se tenían estudios sobre la eficacia de Pfizer, Moderna y AstraZeneca sobre la variante Delta, manteniendo los tres sueros su eficacia sobre Delta, pero faltaban estudios que confirmaran que Janssen también protege contra la variante india.

Ahora un estudio realizado en la Universidad de Alabama en Birmingham (UAB) ha determinado que la vacuna de #Janssen es eficaz contra la variante Delta.

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La vacuna de Mariano Esteban en el CSIC no continuará la fase clínica

El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y Biofabri han decidido retirar la solicitud ante la Agencia Española del Medicamento (Aemps) para realizar un ensayo clínico de su vacuna contra el COVID-19, “ante las dificultades para completarlo en España, dado el muy alto porcentaje de población vacunada y la incidencia de la nueva variante ómicron”.

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España recibe las primeras 196.800 dosis de la vacuna de AstraZeneca

España ha recibido este sábado las primeras 196.800 dosis de la vacuna de #Oxford·AstraZeneca, ha informado esta tarde el Ministerio de Sanidad.

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Las personas de entre 50 y 59 años y grupos vulnerables recibirán la vacuna unidosis de Janssen

Los menores de 60 años empezaran a recibir la vacuna unidosis de #Janssen. Primero, serán los ciudadanos entre 50 y 59 años, así como grupos de colectivos vulnerables al margen de sus edad.

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Vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: conclusiones de la evaluación del riesgo de tromboembolismo

Tras la evaluación de los datos disponibles sobre los casos notificados de tromboembolismo tras la vacunación con la vacuna frente a COVID-19 de #Oxford·AstraZeneca, se han establecido una serie de conclusiones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC)

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Efectividad de la vacuna de Pfizer frente a variantes B.1.1.7 y B.1.351 (ENG)

Estudio en Qatar (...) infecciones por COVID en proporción similar entre la variante británica (B.1.1.7) y la sudafricana (B.1.351) (...) inmunización masiva con la vacuna BNT162b2 (#Pfizer·BioNTech) (...) La eficacia contra cualquier infección documentada con la variante B.1.1.7 fue del 89,5% a los 14 días o más de la segunda dosis. Con la variante B.1.351 fue del 75,0%. La eficacia en protección frente a la enfermedad grave, crítica o mortal, debida a la infección por cualquiera de las variantes del SARS-CoV-2 fue del 97.4%

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La vacuna alemana CureVac incumple el objetivo de efectividad en sus resultados preliminares

La empresa farmacéutica alemana #CureVac ha comunicado este miércoles que su candidato a vacuna CVnCoV contra el coronavirus ha logrado una eficacia del 47% en el análisis provisional, lo que significa que incumple los criterios estadísticos especificados para su éxito

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Japón aprueba su primera vacuna contra la Covid-19

Las autoridades de Japón aprobaron este domingo su primera vacuna contra la Covid-19 y afirmaron que comenzarán con la vacunación en cuestión de días, meses después de Estados Unidos y muchos otros países. Las vacunas están consideradas como cruciales para celebrar los aplazados Juegos Olímpicos de Tokio este verano. Se espera que Japón reciba 144 millones de dosis de #Pfizer·BioNTech, 120 millones de #Oxford·AstraZeneca y unos 50 millones de #Moderna antes de final de año, suficiente para cubrir a su población.

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Adiós a AstraZeneca: España no recibirá ni distribuirá más dosis de esta vacuna

España no recibirá ni distribuirá más dosis de la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19, según puede adelantar la Cadena SER y han confirmado fuentes de Sanidad. Las comunidades autónomas tienen inyecciones suficientes para inmunizar a todas las personas que faltan del grupo de edad de entre 60 y 69 años, el único al que se le administra AstraZeneca.
En el caso de que necesitara alguna dosis más para finalizar la vacunación de este grupo de edad, el Ministerio las pediría y se les suministraría.

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La EMA aprueba la vacuna contra el coronavirus de Novavax

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respalda a la vacuna de Novavax y se convierte en el quinto suero en estar disponible en Europa.

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Sanidad y las comunidades amplían la vacunación con Janssen a la franja entre 40 y 49 años

La vacuna monodosis de #Janssen se pinchará en España a personas entre 40 y 49 años. Esta es la decisión que ha tomado este martes la Comisión de Salud Pública, integrada por el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas en el mes que esta franja de edad comenzará a recibir masivamente la primera dosis contra la covid. A quienes les toque esta marca, que hasta ahora se estaba administrando exclusivamente en mayores de esa edad, no necesitarán una segunda, lo que permite acelerar considerablemente el proceso de inmunización.

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La EMA se opone a dar dosis de refuerzo «continuamente»

«Hay que ir con cuidado de no sobresaturar el sistema inmune con repetidas vacunaciones», ha avisado Cavalieri, remarcando que también está el riesgo de generar «fatiga» entre la población. En ninguna de las vacunas aprobadas por la EMA se avaló que se haya dado una tercera dosis «por la situación epidemiológica» actual, pero ha advertido que no se puede repetir esta estrategia «constantemente». "La agencia avala la cuarta dosis para los vulnerables, pero ve con preocupación volver a vacunar en general a corto plazo".

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Afectadas por la vacuna contra el covid-19: “Solo pedimos que se investiguen nuestros casos”

No son negacionistas ni antivacunas. Tampoco tienen ansiedad, como son diagnosticadas la mayoría. Un grupo de personas que han enfermado tras recibir la dosis cuentan sus síntomas, que se enmarcan dentro del cuadro de un posible covid persistente, tal y como van a investigar los especialistas de CIR Long Covid. “Mi médica de cabecera lo achacó a salud mental. Me mandaron antidepresivos. Pero yo no me encontraba deprimida”.

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Sanidad pide "aclaraciones" sobre el ensayo a los investigadores de la vacuna del CSIC

"El estado actual es que se ha solicitado aclaraciones respecto a una serie de cuestiones. Estaremos a la espera de que estas aclaraciones se produzcan", ha insistido en el mismo sentido. Según confirmaron fuentes del CSIC a Europa Press, el organismo está a la espera del informe de la AEMPS que valorará los últimos ensayos clínicos llevados a cabo con la vacuna española, por lo que no saben el motivo de la paralización del proceso.

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Enjuanes presenta una vacuna contra el covid totalmente revolucionaria

«Nos encontramos en plena evaluación del prototipo de la vacuna intranasal. Los primeros resultados que tenemos son positivos, pero los experimentos en animales no los hemos terminado. Nuestra vacuna es un poco más compleja y tardará más en salir. Si todo va bien para 2023 estaría lista, por la complejidad que tiene»,

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