La medida acompaña el acuerdo alcanzado por el Legislativo de suavizar las restricciones sanitarias al final de la semana, incluyendo la reapertura de cines, locales de música y otros establecimientos, ya que las tasas de hospitalización y las muertes se han estabilizado a pesar del aumento de contagios.

Los investigadores Rafael Correa Rocha y Marjorie Pion, del Laboratorio de Inmuno-regulación, han coordinado este estudio para evaluar cuántos días tarda en generarse esta memoria inmunológica protectora tras completar la pauta de vacunación de dos dosis en el caso de #Pfizer·Biontech y #Moderna. "Habiendo recibido la segunda dosis existe una ventana de 1-2 semanas donde el nivel de protección todavía no ha alcanzado su máximo". Ha recordado que la administración de una tercera dosis aumenta, en cualquier caso, el nivel de memoria inmunológica.

El Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (CAV-AEP) ha publicado su calendario de vacunación para el año 2022, en el que hacen hincapié en que “más que nunca”, debido a la pandemia, “se ha comprobado el inmenso valor que en términos de salud poseen las vacunas”. En consonancia con las recomendaciones oficiales nacionales, la mayor novedad incluida en el calendario de la AEP es la recomendación del uso sistemático, a partir de los cinco años, de las vacunas covid-19 de ARNm, así como la vacunación antigripal.

Rober Castellano da su opinión sobre la vacuna del COVID

“Emmerder”, dice literalmente el presidente francés. O sea, "cabrear", "hacer la vida imposible", "joder". Queda claro.

La agencia del medicamento de Estados Unidos ha autorizado que los niños de entre doce y 15 años puedan recibir una tercera dosis de la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por #Pfizer·BioNTech, dentro de una revisión que también incluye rebajar de seis a cinco meses el plazo para tener esta inyección de refuerzo.

Hace un año las primeras vacunas contra el nuevo coronavirus iniciaron una ola de optimismo. Hoy los datos prueban que son las herramientas más poderosas que tenemos, pero ómicron y la tercera dosis también nos recuerdan que no existe la fórmula milagrosa para un mundo sin covid. Incluso cuando la pandemia termine, el coronavirus seguirá existiendo y conviviremos con él.

El gobierno de Brasil anunció que las personas mayores de edad e inmunodeprimidas podrán recibir una cuarta dosis de vacuna contra el Covid.

El hospital 12 de Octubre de Madrid es el centro europeo que más pacientes pediátricos ha reclutado para el ensayo de la vacuna infantil de Pfizer, que ha empezado a administrarse a toda la población de entre 5 y 11 años esta semana. Manuel Gijón, pediatra de la Unidad Pediátrica de Investigación y Ensayos Clínicos del hospital, ha coordinado el proceso, en el que también están incluidos menores de entre seis meses y cuatro años.

Daniel Wilkinson, un veterano de 46 años que sobrevivió a dos despliegues en Afganistán, murió de una muerte evitable durante la ola Delta del verano en Texas. Pero a diferencia de miles de sus compañeros tejanos, Wilkinson estaba completamente vacunado y no murió de neumonía por la COVID-19. En cambio, «un cálculo biliar lo eliminó» cuando entró en insuficiencia orgánica multisistémica provocada por una pancreatitis esperando que un hospital pudiera tratarlo. Wilkinson y muchos otros obligados a aplazar su atención médica fueron víctimas...

“La vacuna de #Hipra presenta como mejora frente a las vacunas que todos nos hemos puesto que está basada en una plataforma de proteínas recombinantes. Es una vacuna que ya recombina las proteínas de las variantes Alfa y Beta”. Morant ha recordado que el ensayo clínico de fase II de esta vacuna, autorizado el pasado 15 de noviembre por la AEMPS ya está en marcha y con “muy buenos resultados”. Este ensayo se llevará a cabo en 10 centros hospitalarios y con más de 1.000 voluntarios, y contará con una ayuda de 15 millones de euros del Gobierno.

El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y Biofabri han decidido retirar la solicitud ante la Agencia Española del Medicamento (Aemps) para realizar un ensayo clínico de su vacuna contra el COVID-19, “ante las dificultades para completarlo en España, dado el muy alto porcentaje de población vacunada y la incidencia de la nueva variante ómicron”.

Se trata de una secuela que afecta a casi uno de cada diez pacientes que reciben la dosis de refuerzo. Estos nódulos son, en realidad, inflamaciones de los ganglios linfáticos situados justamente en estas zonas y coinciden con los ganglios más próximos al área en la que inocula la vacuna. El nombre exacto de estas inflamaciones es adenopatía y pueden tener muchas causas. En este caso, su aparición se debe a la vacuna y a la estimulación que esta produce del sistema inmune.

Los primeros en recibirlas serán quienes están catalogados dentro del grupo siete, es decir, personas con alguna de las condiciones o patologías de muy alto riesgo. «Andalucía empezará a inocular ya la cuarta dosis a ese sector de la población que hace entre cinco y seis meses se puso la tercera dosis», ha detallado. Con posterioridad, la Consejería de Salud y Familias ha indicado que el Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha comenzado ya a vacunar con cuarta dosis de ARN mensajero a las personas mayores de 12 años pertenecientes al grupo 7.

El director ejecutivo de la empresa estadounidense de biotecnología #Moderna ha declarado a Reuters que un refuerzo específico para ómicron podría estar listo en agosto, pero que la empresa aún está reuniendo datos clínicos para determinar si esa vacuna ofrecería una mejor protección que una nueva dosis de la vacuna ya existente.

La Alianza Popular por las Vacunas, una plataforma de organizaciones favorables a un acceso universal de los fármacos, denunció que a finales de febrero la Unión Europea habrá tirado a la basura casi el doble de dosis de la vacuna contra la covid-19 que las que habrá donado por esa misma fecha a África. Según sus cálculos, los Estados miembros de la Unión se habrán desecho de 55 millones de dosis no usadas al acabar este mes, una cifra que casi duplicará a los 30 millones de dosis que los Veintisiete han donado a África en lo que va de 2022.

La FDA decide esperar los resultados de los ensayos sobre la pauta de tres pinchazos anti-Covid para los menores de cinco años. «La dosis utilizada, que es más baja que en otros grupos de edad, no es suficiente con dos pinchazos». n concreto, antes de tomar una decisión sobre la autorización del producto en niños de 6 meses a 4 años, el organismo quiere esperar a conocer más información sobre la eficacia de una pauta de tres dosis en esta franja de edad. Se espera que los resultados de los ensayos clínicos estén disponibles en abril.

#Moderna y #Rovi han llegado a un acuerdo de colaboración por el que la farmacéutica española fabricará medicamentos de ARN mensajero de la estadounidense durante los próximos diez años. Los detalles se ultimarán a lo largo del primer trimestre de 2022. El objetivo es aumentar las capacidades de composición, llenado aséptico, inspección, etiquetado y envasado de las instalaciones de Rovi, situadas en Madrid, San Sebastián de los Reyes y Alcalá de Henares.

La irrupción de la pandemia disparó nuestro riesgo sanitario y el riesgo continúa siendo alto para muchos. Creo que a estas alturas la mayoría estará de acuerdo en que poner nuestras vidas en manos del gobierno o de la Organización Mundial de la Salud puede no ser muy buena idea... 

El camino hacia la inmunidad global frente al coronavirus continúa: más de 4.870 millones de personas -por encima del 62 % de la población mundial- ya están vacunadas con al menos una dosis. Así avanza la vacunación en cada país* El siguiente gráfico muestra el ritmo de vacunación en el mundo con el número de dosis diarias y la media semanal.

Así lo hicieron tras la publicaron los resultados preliminares del estudio Fase I del proyecto de la vacuna #Patria contra el virus SARS-CoV-2. Asimismo, se detalla que la vacuna candidata fue evaluada “en regímenes de refuerzo por vía intramuscular, intranasal, o intranasal seguida de vías intramusculares en un ensayo clínico de fase I abierto, no aleatorizado, no controlado con placebo en México en 91 voluntarios”.

"Un despropósito desde el punto de vista inmunológico". Ahora nos encontramos en una situación compleja. Es posible que la efectividad de la tercera dosis caiga rápidamente, pero no hay motivos para pensar que una cuarta mejoraría sustancialmente la respuesta inmunitaria a medio plazo. De hecho, los datos preliminares que nos llegan de Israel no hacen más que confirmar que los beneficios son muy menores. ¿Qué alternativas tenemos?

Hace escasos días, se dio a conocer un metánalisis llevado a cabo por investigadores del Beth Israel Deaconess Medical Center de Boston (BIDMC) en el que se analizaba si los efectos secundarios causados por la vacuna contra el covid-19 son reales o responden a este efecto placebo.

Las mujeres que declararon efectos secundarios tras su primera, segunda o tercera dosis es casi el doble (1,9 veces) que entre los hombres, según estudio de la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Haifa (Israel). "No sabemos qué mecanismo está implicado, pero puede estar relacionado con las diferencias entre los sexos en el sistema inmunitario o en la percepción de los efectos secundarios". Una posibilidad es que el sistema inmunitario de las mujeres "responda con más fuerza que el de los hombres a los antígenos extraños".

El 90,9 por ciento de la población (38.360.610 personas) ya ha recibido la pauta completa de vacunación contra la Covid-19 y el 92,8 por ciento una dosis (39.139.680 personas), según el informe publicado este miércoles por el Ministerio de Sanidad, en el que se señala que en España se han administrado 91.211.425 dosis de las vacunas contra el Covid-19 de #Pfizer, #Moderna, #AstraZeneca y #Janssen, el 94 por ciento de las distribuidas entre las comunidades autónomas, que asciende a 97.052.792 unidades.

Los investigadores del Centro Oncológico Fox Chase, en Estados Unidos, realizaron un seguimiento de los efectos secundarios a corto plazo de más de 1.753 receptores de la vacuna BNT162b2 de #Pfizer·BioNTech, y no hallaron reacciones adicionales en los pacientes sometidos a tratamiento activo contra el cáncer (cirugía, quimioterapia, inmunoterapia o radioterapia) o que habían completado el tratamiento.

Unas 3.000 personas participarán en esta fase III en 17 hospitales españoles, dos portugueses y uno italiano, todos mayores de dieciséis años. El Hospital Trueta de Girona inició ayer la administración de la vacuna contra la Covid que desarrollan los laboratorios #Hipra a los primeros voluntarios que participarán en este centro en la fase III del ensayo, autorizada la semana pasada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

Crear vacunas para el Covid-19 que puedan ser rociadas en la nariz para formar antivirus listos para combatir la enfermedad donde la encuentran inicialmente. Las vacunas nasales son más difíciles de producir que las versiones inyectadas, pero hay esfuerzos en curso incluyendo un vasto estudio anunciado por #Bharat Biotech, en India.
“No es realista pensar que ningún tipo de vacunación vaya a proteger a la gente de infección, de síntomas moderados, para siempre”.

Después de Israel, Chile empieza a administrar una cuarta dosis de la vacuna contra la Covid-19. Pero combatir la pandemia con dosis de refuerzo no tiene sentido: esto es, en esencia, lo que la #OMS lleva diciendo desde principios de año. Hay varias razones para ello.
La primera es inmunológica: la cuarta dosis aumenta el nivel de anticuerpos, como demuestran los estudios israelíes, pero estos anticuerpos son menos eficaces contra la variante Ómicron, ya que las vacunas se siguen diseñando en torno a la cepa histórica de Wuhan.
La otra razón es sociológica. Es una cuestión de aceptabilidad. También en este caso, el ejemplo viene de Israel. La tercera dosis se ha encontrado con su público, que se ha vuelto mucho más reacio para la cuarta.

Las dividieron en tres grupos: 42 que se vacunaron sin ninguna infección. | 31 que se vacunaron después de una infección. | 31 que contrajeron la infección tras la pauta de vacunación. Los investigadores tomaron muestras de sangre de cada participante y las expusieron a tres variantes del virus vivo del SARS-CoV-2, descubriendo que los dos grupos con “inmunidad híbrida” generaban mayores niveles de inmunidad en comparación con el grupo vacunado sin infección.