Tras la evaluación de los datos disponibles sobre los casos notificados de trombosis tras la vacunación con #Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de #Oxford·AstraZeneca), el PRAC ha concluido lo siguiente:
Tras la administración de Vaxzevria pueden aparecer, muy raramente, trombosis en combinación con trombopenia, como trombosis de senos venosos cerebrales (TSVC), en abdomen (trombosis de venas esplácnicas) y trombosis arterial
Los casos identificados se han presentado mayoritariamente en mujeres de menos de 60 años de edad en las dos semanas posteriores a la administración de la vacuna. No se han identificado factores de riesgo específicos para su aparición
Se recomienda a profesionales sanitarios y ciudadanos vigilar la posible aparición de signos y síntomas de trombosis y trombocitopenia para su diagnóstico y tratamiento precoz

La llegada de más dosis y el desembarco de una cuarta vacuna aceleran los objetivos de inmunización, pero los vaivenes con el suero de #Oxford·AstraZeneca generan desconcierto: aquí repasamos lo que sabemos sobre la inmunidad, los efectos secundarios y el orden de la vacunación

Australia recomienda el uso de la vacuna contra el coronavirus de #Pfizer·BioNTech para las personas menores de 50 años en lugar de la inyección fabricada por AstraZeneca, según informó el Gobierno del país el jueves, lo que supone un cambio en su recomendación para las personas consideradas de mayor riesgo. Aquellos que ya hayan recibido una primera dosis de #Oxford·Astrazeneca sin ningún acontecimiento adverso grave "pueden recibir con seguridad su segunda dosis", añadió.

El presidente de UPN y portavoz de Navarra Suma, Javier Esparza, ha afirmado que "no hay ninguna recomendación científica" para administrar la vacuna con #Oxford·AstraZeneca solo al grupo de edad de 60-65 años y ha señalado que el Gobierno de Navarra "tendrá que explicar por qué toma esa decisión". Para Esparza, el acuerdo alcanzado en el Consejo Interterritorial sobre esta vacuna "no se ajusta a ninguna recomendación estrictamente científica" y ha pedido que "sean criterios estrictamente científicos y que sean los mismos en toda Europa cuando menos".

"La posición decidida por el ministro, tras mantener un debate con nosotros y otras expertos, es recomendar un uso preferencial (de #Vaxzevria) a los sujetos de más de 60 años de edad", avanzó en rueda de prensa el presidente del Consejo Superior de Sanidad italiano, Franco Locatelli. La posición de Italia llega después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) haya confirmado hoy un "posible vínculo" de #Oxford·AstraZeneca con los casos inusuales de coagulación sanguínea reportados en algunas personas que recibieron esta vacuna.

Así lo ha precisado Darias en rueda de prensa al término de la reunión del Consejo Interterritorial de Salud, que ha ratificado la quinta actualización de la Estrategia de Vacunación frente a la covid-19, integrada por Sanidad y las comunidades. #Oxford·AstraZeneca se administrará a personas de hasta 65 años, mientras que el resto de sueros disponibles (Pfizer y Moderna), así como los que se incorporen en breve (Janssen) se aplicarán para los mayores de esa edad. | Rel: menea.me/22nan

Alarmas relacionadas con la vacuna #Oxford·AstraZeneca Todo lo que tienes que saber. Posicionamiento de la #SETH (Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia) #trombosis [enlaza a PDF]

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) subrayó este miércoles que “no ha cambiado” su posición durante la investigación en marcha de los casos raros de tromboembolismos en pacientes que habían recibido la vacuna del covid-19 de AstraZeneca, y mantiene que el beneficio “supera” el riesgo de la vacuna #Vaxzevria.

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha anunciado la llegada de "más de un millón" este jueves de dosis de la vacuna contra la COVID-19 de AstraZeneca, que serán distribuidas con urgencia a las comunidades autónomas para que las administren durante los días festivos de la Semana Santa.

A sus 55 años, era profesora de música en un colegio público en Italia y comenzó a sentirse mal tras recibir la dosis. Empezó a sufrir un persistente dolor de cabeza, que pronto se transformó en algo más, con una trombosis generalizada, hasta su trágico final, según informa el diario Stampalibera.

Alemania vuelve a sembrar dudas sobre la vacuna de #Oxford·AstraZeneca. Las autoridades sanitarias de la ciudad-estado de Berlín, así como las de Múnich, anunciaron este martes la suspensión de la administración de la vacuna de AstraZeneca a los menores de 60 años. La recomendación se fundamenta en "datos existentes sobre efectos secundarios que son raros, pero graves".

Un comité científico que asesora al gobierno de Canadá sobre las vacunas contra el covid-19 recomendó el lunes que se detuviera el uso de la inyección de AstraZeneca en personas menores de 55 años. Canadá debe recibir el martes 1,5 millones de dosis de AstraZeneca procedentes de Estados Unidos. Además, el país encargó 20 millones de dosis del inmunizante del laboratorio anglo-sueco, además de otras dos millones de dosis de la misma fórmula elaborada por el Serum Institute de India.

Llegaron a México más de un millón de vacunas anticovid de #Oxford·AstraZeneca, de las 2.7 millones de dosis que acordó ceder el gobierno de Estados Unidos. | Relacionadas: menea.me/22imv - menea.me/22id8

Noruega retrasará su decisión de reanudar el uso de la vacuna COVID-19 de #Oxford·AstraZeneca, informó el viernes la emisora TV2, citando fuentes anónimas. El país no perteneciente a la UE, está recibiendo sus vacunas a través del programa de adquisición europeo, gracias a que Suecia compra más inyecciones de las que necesita y luego se las pasa a su vecino.

Los primeros en recibirlas serán quienes están catalogados dentro del grupo siete, es decir, personas con alguna de las condiciones o patologías de muy alto riesgo. «Andalucía empezará a inocular ya la cuarta dosis a ese sector de la población que hace entre cinco y seis meses se puso la tercera dosis», ha detallado. Con posterioridad, la Consejería de Salud y Familias ha indicado que el Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha comenzado ya a vacunar con cuarta dosis de ARN mensajero a las personas mayores de 12 años pertenecientes al grupo 7.

El director ejecutivo de la empresa estadounidense de biotecnología #Moderna ha declarado a Reuters que un refuerzo específico para ómicron podría estar listo en agosto, pero que la empresa aún está reuniendo datos clínicos para determinar si esa vacuna ofrecería una mejor protección que una nueva dosis de la vacuna ya existente.

La Alianza Popular por las Vacunas, una plataforma de organizaciones favorables a un acceso universal de los fármacos, denunció que a finales de febrero la Unión Europea habrá tirado a la basura casi el doble de dosis de la vacuna contra la covid-19 que las que habrá donado por esa misma fecha a África. Según sus cálculos, los Estados miembros de la Unión se habrán desecho de 55 millones de dosis no usadas al acabar este mes, una cifra que casi duplicará a los 30 millones de dosis que los Veintisiete han donado a África en lo que va de 2022.

#Moderna y #Rovi han llegado a un acuerdo de colaboración por el que la farmacéutica española fabricará medicamentos de ARN mensajero de la estadounidense durante los próximos diez años. Los detalles se ultimarán a lo largo del primer trimestre de 2022. El objetivo es aumentar las capacidades de composición, llenado aséptico, inspección, etiquetado y envasado de las instalaciones de Rovi, situadas en Madrid, San Sebastián de los Reyes y Alcalá de Henares.

La irrupción de la pandemia disparó nuestro riesgo sanitario y el riesgo continúa siendo alto para muchos. Creo que a estas alturas la mayoría estará de acuerdo en que poner nuestras vidas en manos del gobierno o de la Organización Mundial de la Salud puede no ser muy buena idea... 

Así lo hicieron tras la publicaron los resultados preliminares del estudio Fase I del proyecto de la vacuna #Patria contra el virus SARS-CoV-2. Asimismo, se detalla que la vacuna candidata fue evaluada “en regímenes de refuerzo por vía intramuscular, intranasal, o intranasal seguida de vías intramusculares en un ensayo clínico de fase I abierto, no aleatorizado, no controlado con placebo en México en 91 voluntarios”.

Hace escasos días, se dio a conocer un metánalisis llevado a cabo por investigadores del Beth Israel Deaconess Medical Center de Boston (BIDMC) en el que se analizaba si los efectos secundarios causados por la vacuna contra el covid-19 son reales o responden a este efecto placebo.

Las mujeres que declararon efectos secundarios tras su primera, segunda o tercera dosis es casi el doble (1,9 veces) que entre los hombres, según estudio de la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Haifa (Israel). "No sabemos qué mecanismo está implicado, pero puede estar relacionado con las diferencias entre los sexos en el sistema inmunitario o en la percepción de los efectos secundarios". Una posibilidad es que el sistema inmunitario de las mujeres "responda con más fuerza que el de los hombres a los antígenos extraños".

Los investigadores del Centro Oncológico Fox Chase, en Estados Unidos, realizaron un seguimiento de los efectos secundarios a corto plazo de más de 1.753 receptores de la vacuna BNT162b2 de #Pfizer·BioNTech, y no hallaron reacciones adicionales en los pacientes sometidos a tratamiento activo contra el cáncer (cirugía, quimioterapia, inmunoterapia o radioterapia) o que habían completado el tratamiento.

Unas 3.000 personas participarán en esta fase III en 17 hospitales españoles, dos portugueses y uno italiano, todos mayores de dieciséis años. El Hospital Trueta de Girona inició ayer la administración de la vacuna contra la Covid que desarrollan los laboratorios #Hipra a los primeros voluntarios que participarán en este centro en la fase III del ensayo, autorizada la semana pasada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

Crear vacunas para el Covid-19 que puedan ser rociadas en la nariz para formar antivirus listos para combatir la enfermedad donde la encuentran inicialmente. Las vacunas nasales son más difíciles de producir que las versiones inyectadas, pero hay esfuerzos en curso incluyendo un vasto estudio anunciado por #Bharat Biotech, en India.
“No es realista pensar que ningún tipo de vacunación vaya a proteger a la gente de infección, de síntomas moderados, para siempre”.

Las dividieron en tres grupos: 42 que se vacunaron sin ninguna infección. | 31 que se vacunaron después de una infección. | 31 que contrajeron la infección tras la pauta de vacunación. Los investigadores tomaron muestras de sangre de cada participante y las expusieron a tres variantes del virus vivo del SARS-CoV-2, descubriendo que los dos grupos con “inmunidad híbrida” generaban mayores niveles de inmunidad en comparación con el grupo vacunado sin infección.

El mundo tiene ahora una nueva vacuna COVID-19 en su arsenal, y a una fracción del coste por dosis. COBREVAX está licenciada sin patente a "Biological E. Limited", el mayor fabricante de vacunas de la India, que tiene previsto fabricar al menos 100 millones de dosis al mes a partir de febrero de 2022. Este acuerdo libre de patentes significa que otros países de ingresos bajos y medios pueden producir y distribuir localmente esta vacuna barata, estable y relativamente fácil de escalar.

En marzo de 2022, una gran proporción del mundo se habrá infectado con la variante Omicron. Con el aumento continuado de la vacunación contra el COVID-19, el uso en muchos países de una tercera dosis de la vacuna y los altos niveles de inmunidad adquirida por la infección, durante algún tiempo los niveles mundiales de inmunidad contra el SRAS-CoV-2 deberían estar en su punto más alto. Dentro de algunas semanas o meses, el mundo debería esperar niveles bajos de transmisión del virus.