La Comisión Europea ha propuesto este miércoles modificaciones en las normas comunitarias sobre autorización de vacunas con el objetivo de acelerar la concesión de licencias de comercialización a aquellas que estén adaptadas a futuras variantes del coronavirus. Una vez aceptados los cambios por parte del Parlamento Europeo y los países de la UE, las compañías farmacéuticas que hayan adaptado sus vacunas ya aprobadas por la EMA podrán pedir una licencia de comercializacion aportando "una cantidad más pequeña de nuevos datos".

Las vacunas de Pfizer, Moderna y AstraZenaca no ‘blindan’ igual ante la variante sudafricana. Es por este motivo por el que un equipo del Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (INIA) liderado por Rafael Blasco ha comenzado a preparar un nuevo candidato vacuna con la secuencia de la variante sudafricana.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha solicitado a todos los desarrolladores de vacunas que investiguen si su vacuna puede ofrecer protección contra cualquier nueva variante del SARS-CoV-2, como las identificadas en el Reino Unido, Sudáfrica y Brasil, y que presenten los datos pertinentes.

La farmacéutica británica GSK y la alemana CureVac han anunciado este miércoles que se unirán para desarrollar una vacuna contra las nuevas variantes del coronavirus, con la esperanza de que esté lista para 2022. #CureVac·GSK El objetivo es desarrollar «una candidata a vacuna que responda a las variantes que surgen» durante la pandemia, según un comunicado lanzado por las compañías.