Investigadores de la Universidad de Illinois exponen en un nuevo estudio, publicado en la revista 'Ecology', que uno de los secretos del triunfo post-traumático de las plantas que han sido parcialmente comidas por animales de pastoreo radica en su capacidad. para duplicar sus cromosomas una y otra vez, sin someterse a la división celular, ya que crecen más y más rápido y se reproducen con más éxito

Texto que habla sobre las condiciones económicas en las que actualmente vive la familia real, el dinero que perciben y en concepto de qué, y para qué lo utilizan. Plantea que nadie se da cuenta de que ellos también viven del pueblo como los políticos.

Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington, en Estados Unidos, creen haber descubierto el código genético que hace que algunas personas padezcan sonambulismo, después de haber analizado el ADN de una familia durante cuatro generaciones.En concreto, y según los resultados del estudio que publica la revista 'Neurology', el problema puede surgir a raíz de una alteración en el código genético ubicado en el cromosoma 20, que aseguran puede ser suficiente .

En cada una de nuestras células existe alrededor de dos metros de ADN confinada al núcleo de la célula que tiene un diámetro de 6 micrómetros. En una manera mas sencilla: Si el núcleo celular fuese una esfera de 6 centímetros de diámetro, el ADN sería una cuerda de 20.000 kilómetros. ¿Cómo hacemos espacio para una cuerda tan larga en un espacio tan reducido? Enrollando la cuerda.

El resultado genético de un apareamiento es muy difícil de predecir. Pero aún así nos preguntamos por qué somos como somos. Queremos saber por qué tenemos los ojos del abuelo o si determinada enfermedad se hereda. Y la respuesta a nuestras preguntas está en los genes. Cromosomas, aminoácidos y proteínas son conceptos que a veces se nos mezclan en la cabeza, pero que están detrás de lo que nos hace tan iguales y tan diferentes. "Tres 14" ha hablado con el biólogo Marcos Isamat y su familia, con la ginecóloga Carmina Comas y ..

Un equipo de científicos ha descubierto indicios de que las células humanas pueden sufrir cientos de mutaciones en una única catástrofe cromosómica que podría provocar el rápido desarrollo de cáncer.Los hallazgos, publicados en la revista Cell, contradicen la creencia de que el proceso de desarrollo del cáncer es indefectiblemente lento y que consiste en la acumulación gradual de mutaciones dañinas durante un periodo de tiempo. Los científicos, procedentes de UK y EEUU, han bautizado el fenómeno descrito como «cromotripsis».

Los helicópteros estadounidenses y los equipos de evacuación médica en pequeños puestos de avanzada de Afganistán ayudan a los soldados heridos, pero a menudo deben ayudar a los civiles afganos. Tal es el caso de esta mujer afgana. Ella estaba a punto de parir, con contracciones cada dos minutos de diferencia, buscando una posición cómoda en un helicóptero militar que aterrizó en el desierto. Su bebé estaba en posición de nalgas, en el canal del parto.El rostro de la mujer no podía ser visto. La tripulación no sabía su nombre,ni el de su marido

El Cuerpo Nacional de Policía se ve obligado a recurrir a los desguaces para conseguir neumáticos de segunda mano a buen precio por falta de presupuesto para adquirir gomas nuevas. También adquieren en ellos otros recambios, como filtros. La restricción de fondos para mantenimiento ha hecho que en el verano uno de cada cinco vehículos haya tenido que estar inmovilizado a la espera de lograr fondos para poder repararlo en condiciones.

Una persona nace hombre o mujer dependiendo de si sus cromosomas sexuales son XY o XX. Los órganos sexuales también ayudan a identificar a los machos de las hembras. Pero la identidad sexual es un proceso un poco más complejo, donde también intervienen procesos socioculturales. La idea de lo significa ser hombre o mujer ofrece fuertes variaciones según la cultura que analicemos. Por ejemplo, la identidad sexual de la mujer japonesa no es la misma que la identidad sexual italiana.

Uno de los temas de interés para los biólogos del desarrollo es el desarrollo de patrones. Hay patrones obvios visibles externamente como las rayas de una cebra, las manchas de los leopardos, el ordenamiento de tus dientes, etc., etc., etc., y , de hecho, casi todo sobre casi todos los organismos pluricelulares reside en patrones. Sin ellos serías una cosa amorfa. Pero hay también patrones invisibles que normalmente no ves que muestran aspectos del proceso de desarrollo del organismo.

El genoma de una célula eucariota está almacenado en su núcleo dividido en cromosomas, que no están distribuidos al azar, sino que presentan una estructura tridimensional jerárquica que facilita la transcripción de ciertos genes y la replicación del genoma en su conjunto. Por primera vez se ha logrado reconstruir la conformación tridimensional completa de los cromosomas en el núcleo de una célula, en concreto, de la levadura de la cerveza (Saccharomyces cerevisiae). Como muestra la figura en 3D, la estructura es realmente sorprendente.

El calendario de provisiones aprieta a la banca. El sector financiero no va a despegarse de los impagos, que en 2010 presionarán por partida doble. Por una parte, las entidades tendrán que hacer frente a nuevos dudosos. Por otra, la banca deberá atender en los próximos meses mayores exigencias de dotaciones de los créditos morosos antiguos.Los impagos declarados entre finales de 2007 y el primer semestre de 2008 (suman unos 17.000 millones de euros) cumplirán en 2010 entre 2 y 3 años en la cartera de dudosos.

Investigadores de la Universidad de Leicester han descubierto que la mayoría de los hombres europeos descienden de los primeros agricultores y ganaderos que migraron hace unos 10.000 años desde Oriente Próximo. Los resultados de este estudio se han publicado en la revista PLoS Biology. Existe un debate abierto sobre si las prácticas agrícolas se extendieron debido a la migración o a la adopción de ideas agrícolas y tecnologías por parte de los cazadores-recolectores. Esta investigación aporta nuevos datos

Las mujeres suelen ver a los hombres como seres bastante primitivos, sin embargo nuevas investigaciones afirman que el cromosoma Y (el que diferencia a los seres humanos masculinos de los femeninos) está evolucionando mucho más rápido que el resto de nuestro código genético. Un nuevo estudio comparando el citado cromosoma en humanos y chimpancés muestra diferencias genéticas del 30% en este cromosoma, mientras que en el resto del código genético no presentamos cambios superiores al 2%.

[c&p] La causa de todo cáncer es una alteración en nuestro ADN. Esas alteraciones pueden ser cambios muy pequeños en el interior de un gen, pero pueden ser también enormes alteraciones que modifican una parte importante de nuestro genoma. Las células disponen de sistemas para corregir estas anomalías, aunque en ocasiones estos sistemas fallan. Según un estudio conjunto de científicos europeos y norteamericanos, esta parece ser la causa de algunos cánceres de mama.

Por primera vez un estudio halla una alteración genética importante en este trastorno. La supresión del gen SH2B1 eleva la sensación de apetito y el peso rápidamente.Tal vez a Moisés, el niño orensano de 10 años cuya tutela acaba de asumir la Xunta de Galicia debido a su obesidad y a los problemas de salud derivados de la misma, le suceda lo mismo que a los 300 menores de su misma edad que acaban de 'protagonizar' un estudio que desvela una nueva causa genética del sobrepeso infantil. Puede, entonces, que sus padres no sean 'tan responsables'

Investigadores de Cornell University, en un estudio publicado en PLoS, sugieren que el proceso de especiación podría estar controlado por una parte especial del cromosoma X, al menos en moscas de la fruta. Estos investigadores encontraron que un fragmento de ADN en el cromosoma X del padre es el que producía hembras no viables. Este segmento se encontró precisamente en la heterocromatina del cromosoma X, un amasijo altamente compacto de ADN y pobre en genes que se encuentra cerca del centro del cromosoma.

Las duplicaciones de una determinada secuencia de ADN en el cromosoma 16 están asociadas con la esquizofrenia, según un estudio del Laboratorio de Cold Spring Harbor en Nueva York (Estados Unidos) que se publica en la edición digital de la revista 'Nature Genetics'. Las eliminaciones y duplicaciones de esta misma secuencia de ADN habían sido ya asociadas con los trastornos del espectro del autismo.

Los aplazamientos de las cotizaciones sociales pedidos por 50.000 empresas suman 7.740 millones de euros; casi tanto como los 8.000 millones previstos para el Fondo de Reserva. La recesión está apretando a la Seguridad Social. El secretario de Estado, Octavio Granado, reconoció ayer que, por primera vez, el Gobierno se plantea suspender en 2009 la dotación anual que hace al Fondo de Reserva de las pensiones, con una cantidad prevista de 8.023 millones de euros.

El cromosoma Y tiene una forma única de asegurarse su supervivencia, pero ese mecanismo de autopreservación puede causar una variedad de desórdenes sexuales, desde esterilidad masculina al caso de personas cuyo sexo genético es opuesto al de su desarrollo anatómico, según un estudio publicado en Cell por un equipo del Instituto Whitehead de Investigación Biomédica (EE.UU.) encabezado por David Page.

Animación 3D del proceso de superenrollamiento del ADN eucariota. El ADN antes del proceso de división celular se condensa en unidades discretas llamadas cromosomas para poder repartirlos equitativamente a las células hijas. Se va enrollando sobre si mismo y compactando cada vez más desde su forma nativa, una doble hélice de 2nm de diametro hasta su forma más compacta, cromosomas con dos cromátidas de unos 700 nm de diámetro cada una.

Un mujer con una alteración cromosómica congénita, que elevaba las posibilidades de aborto o de tener un niño con malformaciones graves, ha podido alumbrar un bebé sano gracias a la realización de un diagnostico genético preimplantacional, realizado por profesionales del Hospital La Fe, de Valencia. El menor nació el pasado mes de abril en el Hospital de Castellón, tras el tratamiento realizado a su madre, una mujer de 33 años «portadora de una translocación balanceada» que le «impedía llevar a término un embarazo normal».

En 1980, una bala perdida en un atraco en Cleveland mató a Stella Walsh, que pasaba por allí. En la autopsia se descubrió que aunque viviera como mujer, tenía genitales masculinos. Participó en los JJ.OO. de 1932 y en los de Berlín de 1936. Nadie dudó de su sexo y nunca fue sometida a un control de sexo consistente en un reconocimiento físico y a un análisis de ADN que detecta si entre sus 23 parejas de cromosomas hay alguna Y, señal de masculinidad: los hombres generalmente tienen en cada célula un cromosoma Y y uno X, y las mujeres dos X.