Un equipo de investigadores españoles identificó un gen que causa problemas de movimiento en los ratones, hallazgo que augura nuevas terapias para tratar las enfermedades neurodegenerativas. La mutación del gen identificado por estos científicos, el encargado de codificar una proteína gigante llamada HERC1, provoca en los ratones la degeneración progresiva de las neuronas del cerebelo, responsables de controlar la actividad motora y el equilibrio en los vertebrados.

Un grupo de investigadores del Hospital Universitario de Santiago de Compostela (CHUS) y de la Fundación Gallega de Medicina Genómica han descubierto una mutación genética de ataxia, una enfermedad neurodegenerativa hereditaria que afecta al habla y al movimiento, identificada en la Costa da Morte. El neurólogo Manuel Arias y la investigadora María Jesús Sobrido presentaron hoy en rueda de prensa celebrada los avances en el estudio de esta variante de la enfermedad, que actualmente padecen vecinos de Malpica, Cabana y Ponteceso.

Investigadores del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS) y de la Fundación Galega de Medicina Xenómica han identificado una nueva forma de ataxia --patología que conlleva la pérdida de equilibrio y falta de coordinación y se debe al mal funcionamiento del cerebelo-- característica de la Costa da Morte (A Coruña), de la que tratan de determinar su origen.

Una joven gaditana que sufre Ataxia de Friedreich pide desesperadamente una alta suma de dinero para ser tratada en una clínica argentina. Esta clínica ofrece tratamientos con células madre para una gran variedad de enfermedades. El análisis de la clínica y los médicos que la dirigen apunta a que los tratamientos que ofrecen no son más que un fraude para embaucar a personas con enfermedades graves e incurables hoy en día. Relacionada: meneame.net/story/tratamientos-quimioterapia-eran-fraude-argentina

Un equipo denominado Ratarot para el estudio de ratones transgénicos afectados por la ataxia fue desarrollado en el Centro Nacional para la Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB) de La Habana. Esa enfermedad hereditaria se encuentra fundamentalmente en la zona norte de Holguín y daña la coordinación motora en los pacientes y tiene como causa el déficit de zinc en el organismo. La máquina fue presentada en la tercera convención sobre la ataxia

Pues nada, que ahora parece que hay una "pelea" entre el científico británico que dio a conocer el caso y el turco que supuestamente lo habría descubierto, con acusaciones de soborno por parte del turco, que dice que el británico pagó a la familia para que no hablasen con nadie más que con él y así poder vender la exclusiva a la BBC