Así lo hicieron tras la publicaron los resultados preliminares del estudio Fase I del proyecto de la vacuna #Patria contra el virus SARS-CoV-2. Asimismo, se detalla que la vacuna candidata fue evaluada “en regímenes de refuerzo por vía intramuscular, intranasal, o intranasal seguida de vías intramusculares en un ensayo clínico de fase I abierto, no aleatorizado, no controlado con placebo en México en 91 voluntarios”.

Este viernes investigadores especialistas en la producción de vacunas en México conversaron sobre el desarrollo de una vacuna contra COVID-19 en el país.
En el debate que forma parte del Seminario de Cultura Mexicana organizado por El Universal participaron como moderador el doctor Samuel Ponce de León, coordinador del Programa Universitario de Investigación en Salud.
Participaron además, la viróloga Susana López Charretón, la científica Teresa García Gasca, la investigadora Rosa María del Ángel y el investigador Juan Pedro Laclette. Sobre la vacuna antiCOVID denominada #Patria, Juan Pedro expresó que el impulso a la vacuna Patria es válido, sin embargo, lo que importa es la disponibilidad de vacunas en un ambiente en donde no alcanzan las vacunas a nivel nacional y mundial.

La colaboración se hace estrechamente con la Escuela de Medicina Icahn de Monte Sinaí en Nueva York, Estados Unidos, quien licenció a la empresa mexicana su desarrollo para producirlo de forma masivo, en caso de que los resultados de los ensayos clínicos sean alentadores. | La vacuna que sería completamente fabricada en el país es inédita porque utiliza un procedimiento de bajo costo, en donde no se necesita siquiera de los restos de un virus del SARS-CoV-2 para su fabricación. La vacuna #Patria tiene entre sus componentes principales un virus de influenza que es conocido como el virus de la Enfermedad de NewCastle, o NDV por sus siglas en inglés.

La vacuna mexicana se encuentra en el primer ensayo clínico para ser un nuevo apoyo a la lucha contra el coronavirus. El laboratorio mexicano Avimex es la institución que se ha encargado del desarrollo de los lotes de esta vacuna, la cual se encontrará en su primer ensayo clínico entre finales de abril y mayo para que se pueda observar la eficacia de #Patria.
Se espera que un total de 100 personas puedan ser elegidas para que sean el grupo piloto que se encuentre para la prueba de esta vacuna mexicana que busca ser una de las claves más importantes para la lucha contra el Covid-19 en el país y en el mundo.

Una nueva formulación que está entrando en ensayos clínicos en Brasil, México (#Patria), Tailandia y Vietnam podría cambiar la forma en que el mundo combate la pandemia. La vacuna, llamada #NDV·HXP·S, es la primera en ensayos clínicos con un nuevo diseño molecular que se puede producir en masa en huevos de gallinas. Sería mucho más fácil de producir.
El equipo descubrió que la estructura de la HexaPro era aún más estable que la 2P. También era resiliente: tenía una mayor capacidad para soportar el calor y los químicos dañinos.

Pedro Zenteno Santaella, director de la empresa, confían en que se logren los primeros resultados de los ensayos en el último trimestre de este año. Por separado, la titular de Conacyt, María Elena Álvarez-Buylla, informó que muy pronto se tendrá información sobre el inicio de los ensayos clínicos de la vacuna #Patria. “En unas cuantas semanas se anunciará cuando inicia la primera fase de ensayo clínico, que es la fase 1, que es cuando ya se prueba el desarrollo vacunal en personas”