Un nuevo estudio publicado hoy en la revista Nature muestra que la variante delta es capaz de esquivar algunos anticuerpos en condiciones de laboratorio, pero no escapa tras dos dosis de #Pfizer·BioNTech o #Oxford·AstraZeneca. "Una sola dosis no activa cantidades suficientes de anticuerpos neutralizantes", explica el investigador del Instituto Pasteur y coautor del estudio, Oliver Schwartz. Sin embargo, lo importante es que las dos vacunas que los investigadores analizaron "resisten" esta variante. En este caso, el 95 % de los individuos generaban una respuesta neutralizante, aunque los niveles de anticuerpos fueran entre tres y cinco veces menos potentes en comparación con alfa.

Un análisis de dos ensayos liderados por la Universidad de Oxford (Reino Unido) han evidenciado que la vacuna contra la COVID-19 de #Oxford·AstraZeneca induce mejores respuestas inmunitarias tras un intervalo de segunda dosis de hasta 45 semanas o tras una tercera dosis de refuerzo.

Recibir una vacuna de #Oxford·AstraZeneca y otra de #Pfizer·BioNTech con cuatro semanas de diferencia provoca una respuesta inmunitaria robusta contra el virus de la covid, según los esperados resultados del estudio Com-COV liderado por la Universidad de Oxford. Los nuevos datos avalan la pauta recomendada en España por el ministerio de Sanidad. El estudio es el primero del mundo que ha comparado las diferentes combinaciones posibles con las vacunas de Pfizer y AstraZeneca, las dos más utilizadas hasta la fecha tanto en el Reino Unido como en España.

La estrategia española de vacunación, en su actualización séptima, ya se refería a la pauta heteróloga, es decir, la combinación de vacunas, como posible respuesta a los eventos adversos de trombosis con trombocitopenia asociados a la vacuna de #Oxford·AstraZeneca (#Vaxzevria) y que, aunque muy raros, habían sido identificados en un número reducido de personas. Esto fue posible tan pronto como la seguridad y eficacia de la intercambiabilidad entre vacunas fue avalada por el estudio #CombivacS.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) subrayó este lunes que mantiene su respaldo al uso de #Oxford·AstraZeneca “en todas las poblaciones” y alertó de que su posición “con respecto a esta vacuna es clara”, subrayando que el balance entre su beneficio contra la covid-19 y el riesgo de efectos secundarios sigue siendo “positivo”.

Según esta investigación de Public Health England (PHE), recibir dos dosis de #Pfizer·BioNTech protege un 96% contra las hospitalizaciones debidas a la variante Delta, mientras que #Oxford·AstraZeneca ofrece una eficacia del 92%.
Se trata de “resultados comparables a la eficacia de la vacuna en la prevención de la hospitalización relacionada con la variante Alfa”, aparecida en diciembre en Inglaterra.
Del 12 de abril al 4 de junio, el estudio analizó los casos de 14.019 personas que contrajeron esta variante, de las cuales 166 fueron hospitalizadas.

#Oxford·AstraZeneca será historia en España. En el Ministerio de Sanidad están planteando los planes de futuro con vacunas de ARN mensajero, como las de #Pfizer·BioNTech, #Moderna y, a partir de que reciba la aprobación en el mes de julio, #Curevac. Quienes ahora se muestran recelosos a combinar vacunas para su segunda dosis tendrán muy probablemente que hacerlo con la tercera.

La EMA sigue recomendando la segunda dosis de #Oxford·AstraZeneca para quien no sufriese trombos tras la primera, pero hay razones técnicas a favor de la vacuna de #Pfizer·BioNTech. ¿Por qué algunos países se han decidido por esta pauta? Más allá de razones de suministro o de otro tipo, es cierto que todos los estudios sobre los eventos trombóticos los relacionan con el "vector adenoviral" que usa AstraZeneca. Un vector que también usa la vacuna de Johnson and Johnson. Por ello, aunque el diferencial es pequeño, hay razones para pensar que eliminar ese vector.

Una semana después de determinar que los menores de 60 años con una dosis de AstraZeca deben recibir la segunda de Pfizer y de abrir al día siguiente la puerta a que se inyecten el suero británico si lo prefieren, la Comisión de Salud Pública se ha visto este martes en la necesidad de recordar que la pauta es que estas personas reciban una segunda dosis de #Pfizer·BioNTech y que esta instrucción no está en pie de igualdad con optar por #Oxford·AstraZeneca y que para esta segunda posibilidad es necesario firmar un consentimiento informado.

¿Cuál es la que aporta una mayor eficacia? En el caso de #Moderna del 94,5% y en el de #Pfizer·BioNTech del 94,2%. #Novavax tendría un 89,3% de eficacia estimada, #Oxford·AstraZeneca un 81,5%, #Sinopharm un 78,1% y #Sinovac un 50,7%. Frente a la cepa B.1.1.7 detectada por primera vez en Reino Unido, el promedio de protección es del 86%, para la cepa P.1 de Brasil un 61% y para la cepa B.1.351 de Sudáfrica la eficacia sería del 56%.

Poner una segunda dosis de #Pfizer·BioNTech a los menores de 60 años que recibieron la primera de #Oxford·AstraZeneca. Es lo que decidía la Comisión de Salud Pública este martes. Pero el miércoles, tras las presiones de varias comunidades autónomas que estaban en contra, el Consejo Interterritorial aprobaba la posibilidad de que quienes no quieran esta vacuna, puedan recibir la segunda dosis de AstraZeneca "con consentimiento informado". Conclusión: la decisión se deja en manos de los afectados, a quienes se les traslada la responsabilidad de elegir qué vacuna q

El estudio español #CombiVacs ha tratado de aportar pruebas de que ofrecer la vacuna de #Pfizer·BioNTech como segunda dosis puede ser una buena opción para personas que han recibido la primera dosis de #Oxford·AstraZeneca. Sin embargo, los resultados no aclaran si dar Pfizer como segunda dosis es más eficaz o más seguro que repetir con AstraZeneca.

Los resultados preliminares del ensayo clínico #CombiVacs, puesto en marcha por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), han evidenciado que una dosis de la vacuna contra la COVID-19 de #Pfizer·BioNTech produce respuesta inmune fuerte y efectos secundarios de leves a moderados en personas menores de 60 años que recibieron una sola dosis de #Oxford·AstraZeneca.

Nueva causa judicial contra #Oxford·AstraZeneca por el retraso en la entrega de vacunas. Si en abril la Comisión Europea acudió a los tribunales para exigir el cumplimiento de las entregas acordadas, ahora ha acudido para pedir una compensación por los incumplimientos. AstraZeneca ha comprometido sólo una tercera parte de las vacunas esperadas para el primer semestre de 2021 –100 millones de dosis en lugar de 300–. Relacionada: www.meneame.net/story/union-europea-no-renovara-contrato-astrazeneca-c

Hace unas semanas, la Unión Europea anunció que no renovaría los contratos de compra de dosis de #Oxford·AstraZeneca, y tampoco los de #Janssen, ya que aparentemente estaba más interesada en vacunas basadas en ARN mensajero como son las de #Pfizer·BioNTech y #Moderna.