Sergio es mi hijo. Tiene 3 años y padece una enfermedad rara. Tan rara que sólo la tiene él en España.
Necesitamos encontrar a alguien más en el mundo que la tenga para que nos pueda decir qué más problemas pueden surgir.
Los especialistas no están muy seguros y en Internet no hay mucha información.
También buscamos padrinos que por 1 euro al mes, puedan ayudarnos a costear sus terapias.
Comunidad de Facebook para seguir sus avances:
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Gracias!