Expertos de Noruega y Dinamarca tienen la hipótesis de que #Oxford·AstraZeneca puede inducir anticuerpos que atacan a las plaquetas. España recabará más análisis hasta la semana que viene para decidir si excluye algunos grupos de la reanudación de la vacuna. Sólo hay dudas con dos tipos de trombosis muy poco frecuentes. Ahí están dos de las claves que se investigan: 'La juventud' y 'Ser mujer'. A esta teoría le llega cierto respaldo desde el Instituto Nacional de Salud Pública de Dinamarca, donde aseguran que sus investigaciones avanzan en la misma línea.

Investigadores de la Universidad de Rutgers, en Estados Unidos, que estudian el COVID-19 han creado una nueva forma de administrar moléculas de ADN en las células de la piel, utilizando una técnica de succión similar a la antigua práctica curativa de las ventosas, según publican en la revista 'Science Advances'. En pruebas de laboratorio con roedores, el equipo utilizó el método de succión para administrar una vacuna de ADN contra el SARS-CoV-2, que generó una fuerte respuesta inmunitaria, unas 100 veces más fuerte que una vacuna inyectada.

"El caso fue referido al forense. La causa de la muerte no ha sido determinada. El CV-IBSM (Junta Independiente para la Vigilancia de la Seguridad de la Vacuna contra la COVID-19) considera que la miocarditis fue provocada probablemente por la vacunación", según un comunicado del Ministerio de Salud neozelandés. En julio pasado, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) confirmó un "posible vínculo" entre las vacunas de la covid-19 basadas en ARNm, #Pfizer·BioNTech y #Moderna, y varios casos muy raros de miocarditis y pericarditis.

Según, el procedimiento previsto, el fallecimiento ha sido comunicado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) así como el resto de Centros Autonómicos de Farmacovigilancia. El caso de este militar su suma a la de una profesora andaluza, cuya autopsia concluyó que sí que se podía encontrar cierta causalidad con el suero.

Divulgamos hallazgos en cinco pacientes que presentaron trombosis venosa y trombocitopenia 7 a 10 días después de recibir la primera dosis de la vacuna del vector adenoviral ChAdOx1 nCoV-19 #Oxford·AstraZeneca contra la enfermedad Covid-19. Los pacientes eran trabajadores de la salud que tenían entre 32 y 54 años de edad. Todos los pacientes tenían niveles elevados de anticuerpos contra los complejos de factor 4 plaquetario-polianión; sin embargo, no habían tenido exposición previa a la heparina. Debido a que los cinco casos ocurrieron en una población de más de 130.000 personas vacunadas, proponemos que representan una variante rara relacionada con la vacuna de trombocitopenia espontánea inducida por heparina a la que nos referimos como trombocitopenia trombótica inmunitaria inducida por vacuna.

Desde el Centro Gamaleya recordaron que "la calidad y seguridad de Sputnik V están, entre otras cosas, aseguradas por el hecho de que, a diferencia de otras vacunas, utiliza una tecnología de purificación de 4 etapas que incluye dos etapas de cromatografía y dos de filtración de flujo tangencial".
Aclararon que "Gamaleya está listo para compartir su tecnología de purificación con otros productores de vacunas para ayudarlos a minimizar el riesgo de efectos adversos durante la vacunación con #SputnikV".
Ver estudio: #1

Los datos disponibles indican que no existe un aumento del riesgo global de acontecimientos tromboembólicos en las personas vacunadas con la vacuna #Oxford·AstraZeneca. El número global de notificaciones de casos de trombosis y tromboembolismos no indica que se estén produciendo con una frecuencia superior a la esperada en la población general.
Se han notificado una serie de casos graves de trombosis asociada a trombocitopenia, en ocasiones con hemorragia. Entre ellos destacan varios casos de trombosis de senos venosos cerebrales y trombosis en venas abdominales. La…

Tras la evaluación de los datos disponibles sobre los casos notificados de trombosis tras la vacunación con #Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de #Oxford·AstraZeneca), el PRAC ha concluido lo siguiente:
Tras la administración de Vaxzevria pueden aparecer, muy raramente, trombosis en combinación con trombopenia, como trombosis de senos venosos cerebrales (TSVC), en abdomen (trombosis de venas esplácnicas) y trombosis arterial
Los casos identificados se han presentado mayoritariamente en mujeres de menos de 60 años de edad en las dos semanas posteriores a la administración de la vacuna. No se han identificado factores de riesgo específicos para su aparición
Se recomienda a profesionales sanitarios y ciudadanos vigilar la posible aparición de signos y síntomas de trombosis y trombocitopenia para su diagnóstico y tratamiento precoz

Esta información se contradice con la afirmación del responsable de la estrategia de vacunas de la EMA, Marco Cavaleri, que ha asegurado este martes en una entrevista con un diario italiano que hay un vínculo “claro” entre la vacuna de #Oxford·AstraZeneca y los casos muy raros de trombos.
La EMA calcula que el PRAC llegará a una conclusión sobre la posible relación de la vacuna con los trombos “este miércoles o jueves”, e informará en una conferencia de prensa cuando haya terminado el análisis, mientras que la comisaria europea de sanidad, Stella Kyriakides, aseguró hoy en un mensaje en Twitter que la “evaluación está prevista a última hora del miércoles”.
_{Relacionada: menea.me/22p0g}

Alarmas relacionadas con la vacuna #Oxford·AstraZeneca Todo lo que tienes que saber. Posicionamiento de la #SETH (Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia) #trombosis [enlaza a PDF]

A sus 55 años, era profesora de música en un colegio público en Italia y comenzó a sentirse mal tras recibir la dosis. Empezó a sufrir un persistente dolor de cabeza, que pronto se transformó en algo más, con una trombosis generalizada, hasta su trágico final, según informa el diario Stampalibera.

Alemania vuelve a sembrar dudas sobre la vacuna de #Oxford·AstraZeneca. Las autoridades sanitarias de la ciudad-estado de Berlín, así como las de Múnich, anunciaron este martes la suspensión de la administración de la vacuna de AstraZeneca a los menores de 60 años. La recomendación se fundamenta en "datos existentes sobre efectos secundarios que son raros, pero graves".

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha solicitado a todos los desarrolladores de vacunas que investiguen si su vacuna puede ofrecer protección contra cualquier nueva variante del SARS-CoV-2, como las identificadas en el Reino Unido, Sudáfrica y Brasil, y que presenten los datos pertinentes.

La coordinadora científica del Instituto BioCruces Bizkaia e investigadora principal de CureVac, Eunate Aranarri, cree que la vacuna de #CureVac contra la Covid-19 podría comercializarse a finales de este año, ya que se está en "la recta final para autorizar esta vacuna, en la última fase de la investigación", y hasta ahora, los resultados son "muy satisfactorios". | Relacionada: menea.me/220pq

La carrera hacia una vacuna para la COVID-19 está muy concurrida a nivel mundial. Las estimaciones más optimistas hablan de al menos un año para que una vacuna esté disponible para la población general. ¿Por qué tanto tiempo? ¿Cuáles son las fases de desarrollo de una vacuna? ¿Y por qué algunas van más rápidas que otras?

En un comunicado, la Organización Colegial "ruega a los responsables sanitarios que se inicie una investigación inmediata para conocer si se ha respetado el protocolo de la Estrategia de Vacunación en aquellos casos de personas vacunadas hasta el momento, y depurar las responsabilidades oportunas en el caso de que no se haya cumplido de forma estricta".