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Investigadores españoles abren una vía inexplorada en la búsqueda de tratamientos contra la ELA

Investigadores españoles abren una vía inexplorada en la búsqueda de tratamientos contra la ELA

Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas publica un trabajo en la revista 'Molecular Cell' que relaciona el origen de la devastadora enfermedad neurogenerativa con la acumulación de "proteínas basura" en las neuronas responsables del movimiento, que terminan colapsando
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El equipo desarrolla un biomarcador fluido para la detección temprana de la esclerosis lateral amiotrófica y la demencia frontotemporal (eng)

El equipo desarrolla un biomarcador fluido para la detección temprana de la esclerosis lateral amiotrófica y la demencia frontotemporal (eng)

Dos enfermedades progresivamente degenerativas, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA, comúnmente conocida como enfermedad de Lou Gehrig) y la demencia frontotemporal (DFT, recientemente en las noticias con el diagnóstico del actor Bruce Willis y la presentadora de televisión Wendy Williams), están relacionadas por más que el hecho que ambos dañan las células nerviosas críticas para el funcionamiento normal. www.nature.com/articles/s41591-023-02788-5
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El Congreso se une para tramitar la ley del ELA después del rapapolvo de Unzué a los diputados

El Congreso se une para tramitar la ley del ELA después del rapapolvo de Unzué a los diputados

El Gobierno y los partidos políticos en el Congreso se ponen en marcha para garantizar la atención y las ayudas a los pacientes y sus familiares tras el reproche del exfutbolista a la clase política. Relacionada: www.meneame.net/story/politica-juan-carlos-unzue-saca-colores-diputado
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La esclerosis lateral amiotrófica es como un agujero negro

La esclerosis lateral amiotrófica es como un agujero negro

El nombre ELA proviene de las palabras “esclerosis”, que significa endurecimiento o cicatrización de un tejido y “lateral”, en referencia a la región afectada de la médula espinal, ocupada por las neuronas motoras de las que parten los “cables” o axones que llevan el impulso nervioso hasta las fibras musculares y que son las responsables de los movimientos voluntarios del organismo. Por último, “amiotrófica” proviene del griego “a” (negación) y de los términos “mio” y “trófica”, es decir, falta de nutrición en el músculo.
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Tiembla cuando oigas 'colaboración público - privada': es una excusa para intentar burlar la ley y la remunicipalización de la M30 permite entenderlo mejor

Tiembla cuando oigas 'colaboración público - privada': es una excusa para intentar burlar la ley y la remunicipalización de la M30 permite entenderlo mejor

En cada iniciativa pública hay participación privada. Cuando políticos hablan de colaboración público-privada hay algo más detrás: sortear la ley. En 2007 se soterró la M30; posiblemente necesario, pero brutal en magnitud y coste. Lo lógico es que la haga el Estado o Comunidad, pero la hizo una empresa (Emesa: 80% del Ayuntamiento, 20% de ACS y Ferrovial) que asumiría la deuda y mantenimiento. Los tribunales determinaron que era ilegal y que la deuda era del Ayuntamiento. En 2025 se puede hacer pública Emesa, y el Ayuntamiento lo va a hacer.
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La Audiencia Nacional declara nula e ilegal la doble escala salarial de Iberdrola

La Audiencia Nacional declara nula e ilegal la doble escala salarial de Iberdrola

La sala de lo Social de la Audiencia Nacional ha dictaminado que el VIII. Convenio de empresa de Iberdrola firmado en diciembre de 2020 por los sindicatos SIE, ATYPE-CC y USO y la dirección (regula las condiciones laborales de toda la plantilla estatal) contiene una tabla salarial ilegal. Considera que discrimina al personal en función de la fecha de entrada a la empresa. Es decir, al personal con fecha de alta anterior al 1 de enero de 2021 se le aplican unas tablas, y al personal con fecha de alta posterior a dicha fecha, otra tabla salarial
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Día mundial de la obesidad: un problema que se ha duplicado desde los 90

El último estudio de la OMS confirma que la epidemia de sobrepeso afecta ya a mil millones de personas y que se ceba con niños y adolescentes. Los investigadores aplauden los buenos datos en mujeres españolas
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Muere el actor Kenneth Mitchell cinco años después de recibir un diagnóstico de ELA

El actor canadiense Kenneth MitchellA murió a los 49 años, según informó su familia. Conocido por el público por su participación en la serie "Star Trek: Discovery" y por su papel como padre del superhéroe en la película de superhéroes "Captain Marvel", el actor fue diagnosticado con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) hace cinco años, en 2018
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Un procurador enfermo de ELA subsiste con una pensión de 640 euros para pagar todas sus medicinas

Enrique fue diagnosticado de la enfermedad degenerativa en 2014 y desde 2021 cobra una jubilación durante un máximo de 10 años, pese a haber cotiza...
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Rehabilitación terapéutica por eutanasia

Rehabilitación terapéutica por eutanasia

¿Qué pasa si desde la sanidad pública se ofrece como alternativa médica a los cuidados paliativos la “rehabilitación terapéutica por eutanasia”, más eficaz, barata y definitiva, a quien no tiene recursos?
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¿Qué es la ELA, la enfermedad con la que Juan Carlos Unzúe dio una reprimenda a los políticos?

Los enfermos de ELA llevan años esperando una ley que les ayude a sobrellevar esta enfermedad neurodegenerativa para la que no hay cura.
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Ya no me aguanto más

Ya no me aguanto más

Las palabras de Unzué ayer en el Congreso son pura antipolítica. Y es lamentable que profesionales de la información las celebren sin atisbo de contextualizar y hacer pedagogía del funcionamiento de nuestras instituciones. Me explico.
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Las demoledoras palabras de Unzué ante un Congreso vacío: "A los enfermos de ELA no nos vale con palabras bonitas"

Las demoledoras palabras de Unzué ante un Congreso vacío: "A los enfermos de ELA no nos vale con palabras bonitas"

Quisiera saber cuántos diputados y diputadas hay en la sala? He contado cinco. Imagino que el resto tendrán algo muy importante que hacer. Hemos venido a vuestra casa con el esfuerzo físico que conlleva. Espero que nos estén viendo por la cámara. Les pediría voluntad y un poco de empatía. Voluntad para trasmitir esa ley ELA y para que esas ayudas lleguen lo antes posible. Empatía para que se pusieran en nuestro lugar". "Sois responsables de que esa tramitación de la ley ELA no esté hecha.
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(Tuit) Unzue en el Congreso

Fragmento de la intervencion sobre ELA de Unzue en el Congreso.
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Juan Carlos Unzué saca los colores a los diputados ausentes en su defensa de la ley ELA

Juan Carlos Unzué saca los colores a los diputados ausentes en su defensa de la ley ELA

"Lo primero que quiero saber es cuántos diputados y diputadas hay en la sala. Creo que he contado cinco. El resto tendrá algo importante que hacer". El exfutbolista reclama "voluntad y empatía" para aprobar una ley que los enfermos de ELA llevan años reclamando.
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Unzué retrata a los políticos en el Congreso: "He contado 5 diputados, imagino que el resto tiene algo importante que hacer..."

Unzué retrata a los políticos en el Congreso: "He contado 5 diputados, imagino que el resto tiene algo importante que hacer..."

Juan Carlos Unzué lleva años luchando porque la vida de los enfermos de ELA mejore. El exfutbolista y exentrenador es uno de los representantes que ha participado en las jornadas 'por una regulación que garantice una vida digna a las personas con ELA' en la que se han reunido pacientes de ELA de toda España, además de médicos y enfermeros especialistas en la enfermedad. Unzué, sorprendido por la ausencia de muchos políticos, ha tenido un discurso demoledor. "Lo primero que quisiera saber es cuántos diputados y diputadas hay en la sala...
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Arrancan las obras del Centro de Atención Diurna para enfermos de ELA en el Zendal, que espera abrir puertas en abril

Arrancan las obras del Centro de Atención Diurna para enfermos de ELA en el Zendal, que espera abrir puertas en abril

La Comunidad ha iniciado las obras para la construcción del nuevo Centro Especializado de Atención Diurna para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que se ubicará en el pabellón 1 del Hospital Enfermera Isabel Zendal de la capital, con la previsión de que comience a funcionar este próximo mes de abril. El Ejecutivo regional ha invertido 1,2 millones de euros para el acondicionamiento de este centro, con capacidad para unos 60 pacientes, aunque fácilmente ampliable debido al carácter modular de las instalaciones.
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Muere Miguel Ángel, el portero que hizo la mejor parada de todos los tiempos

El guardameta del Real Madrid y de la Selección Española padecía ELA y ha fallecido a los 76 años de edad
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No sólo a la holandesa Ferrovial: Ayuso reparte otros cinco millones para hacer obras en el Zendal

El Gobierno de la Comunidad de Madrid, con Isabel Díaz Ayuso a la cabeza, sigue con los preparativos para culminar el proyecto de rehabilitación del pabellón 1 del Hospital Enfermera Isabel Zendal, que se convertirá en un “gran” centro de ELA, en palabras de la líder regional. Si el centro anunciado por todo lo alto por la responsable de Sol durante lo más duro de la pandemia resultó ser un pozo sin fondo de contrataciones a dedo y sospechas de irregularidades, su lavado de cara para darle una nueva vida no pasa desapercibido.
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La holandesa Ferrovial no remonta tras decepcionar a los inversores de Wall Street

La holandesa Ferrovial no remonta tras decepcionar a los inversores de Wall Street

Ferrovial celebró la semana pasada su primer Capital Markets Day en Estados Unidos, fuera de su España natal y también lejos de su nueva sede social holandesa. La multinacional de los del Pino, con sede radicada en Países Bajos tras su fuga de España en abril de 2023, despertó las expectativas de los grandes inversores internacionales en Wall Street, el centro bursátil mundial por excelencia. Sin embargo, las intenciones de Ferrovial en el parqué neoyorkino sembraron de decepción la cotización de la constructora en el mercado, que una semana de
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El Gobierno de Ayuso paga a Ferrovial más de un millón de euros para hacer obras en el Zendal

El Gobierno de Ayuso paga a Ferrovial más de un millón de euros para hacer obras en el Zendal

La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunciaba el año pasado que daría una nueva vida al Hospital de Emergencias Enfermera Isabel Zendal para atender a pacientes de ELA. Lo hacía a bombo y platillo, emulando así la manera en la que celebró la apertura en tiempo récord del antiguo hospital Puerta de Hierro para acoger a los pacientes en lo más duro de la crisis del coronavirus. Aquella vez, durante el peor momento de la pandemia, las investigaciones llevadas a cabo a posteriori por los periodistas de distintos medios...
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La enésima obra del Hospital Zendal (y no es para la gripe): Ayuso gastará 1,2 millones para 60 plazas que traten a pacientes con ELA

En un contexto de colapso de muchos hospitales públicos regionales por el pico de gripe, covid y otros virus respiratorios, son muchas las voces del sector las que siguen criticando el poco uso que la Comunidad de Madrid hace del Zendal para ayudar a descongestionar, por ejemplo, otros centros sanitarios. Lo programado es, en cambio, un centro de atención diurna para pacientes de ELA (esclerosis lateral amiotrófica) hasta que el definitivo para la asistencia integral a estos enfermos esté finalizado en el hospital Puerta de Hierro, en Majadahon
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Ferrovial avisa del riesgo de un impuesto de salida si quisiera llevarse la sede de Países Bajos

Los legisladores holandeses tramitan una norma para penalizar ciertos traslados de empresas al exterior
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Ferrovial avisa del riesgo de un impuesto de salida si quisiera llevarse la sede de Países Bajos

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El Gobierno acuerda con Asturias y Extremadura crear los dos primeros centros públicos especializados en ELA

El Gobierno acuerda con Asturias y Extremadura crear los dos primeros centros públicos especializados en ELA

El Ministerio de Derechos Sociales ha firmado sendos convenios con la Junta de Extremadura y el Principado de Asturias para poner en marcha dos centros de atención integral a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). “Serán los primeros de carácter público en España y la Unión Europea”. Se ubicarán en Oviedo y Cáceres y, según explica Derechos Sociales, atenderán “tanto a las personas con ELA como a sus familias, desde un enfoque comunitario y de cercanía” y tendrá el carácter de prueba piloto para estudiar su implantación en otras comunidades.

menéame